МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 17 серпня 2011 року N 518

Про затвердження складу робочої групи для опрацювання проекту наказу МОЗ України "Про затвердження змін до наказу МОЗ України від 27.12.2006 N 898"

Відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13.04.2011 N 467/2011 (Указ N 467/2011), на виконання пунктів 1.1 та 1.2 доручення N 9 Міністра охорони здоров'я України від 28.07.2011 та з метою підготовки проекту наказу МОЗ України "Про затвердження змін до наказу МОЗ України від 27.12.2006 N 898" наказую:

1. Затвердити Склад робочої групи для опрацювання проекту наказу МОЗ України "Про затвердження змін до наказу МОЗ України від 27.12.2006 N 898" (далі - робоча група, додається).

2. Провести перше засідання робочої групи не пізніше ніж через 3 дні з моменту набуття чинності даного Наказу.

3. ДП "Державний експертний центр МОЗ України" забезпечити поточну роботу робочої групи.

4. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р. О.

 

Міністр

О. В. Аніщенко

 

ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров'я України
17.08.2011 N 518

Склад робочої групи для опрацювання проекту наказу МОЗ України "Про затвердження змін до наказу МОЗ України від 27.12.2006 N 898"

Стеців В. В.

заступник директора Департаменту - начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України - голова робочої групи,

Хобзей М. К.

директор Департаменту лікувально-профілактичної допомоги МОЗ,

Осташко С. І.

директор Департаменту охорони материнства, дитинства та санаторного забезпечення МОЗ,

Худошина О. В.

заступник директора - начальник Управління контролю якості медичних послуг Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідеміологічного благополуччя,

Лясковський Т. М.

завідувач сектору державної реєстрації та контролю якості лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я МОЗ,

Чумак В. Т.

віце-президент Об'єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (за згодою) - заступник голови робочої групи,

Кудрявцева І. Г.

заступник генерального директора ДП "Державний експертний центр МОЗ України",

Морозов А. М.

заступник генерального директора ДП "Державний експертний центр МОЗ України",

Матвеева О. В.

начальник Управління післяреєстраційного нагляду ДП "Державний експертний центр МОЗ України",

Логвіна І. О.

заступник начальника Управління післяреєстраційного нагляду ДП "Державний експертний центр МОЗ України",

Романенко К. В.

начальник інформаційно-аналітичного відділу Департаменту організації Державного контролю якості лікарських засобів,

Гудзь Н. Я.

заступник начальника територіальної Держлікінспекції м. Києва,

Перегінець І. Б.

фахівець із інфекційних захворювань Бюро ВООЗ в Україні (за згодою),

Сердюк В. Г.

Президент Всеукраїнської Ради Захисту Прав та Безпеки Пацієнтів (за згодою),

Алексєєва О.А.

директор Асоціації "Виробники ліків України" (за згодою).

Марков О. Ю.

голова підкомітету Європейської Бізнес Асоціації з клінічних випробувань (за згодою),

Купич А.

голова підкомітету реєстрації ЕВА (за згодою),

Сергієнко Н. Ю.

координатор з питань охорони здоров'я ЕВА (за згодою),

Погодаєва Г. В.

координатор з регіональних питань асоціації виробників ліків (за згодою),

Мягченко М. Ю.

начальник аналітично-експертного відділу Асоціації "Виробники ліків України" (за згодою),

Войтенко А. Г.

начальник відділу фармаконагляду представництва компанії "Sanofi Aventis" в Україні (за згодою),

Ільченко Т.

керівник відділу з реєстрації компанії "Файзер" в Україні (за згодою),

Коновалова О. О.

провідний фахівець з фармаконагляду ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" (за згодою),

Оксамитна О. Г.

начальник відділу медичного та фармацевтичного менеджменту ВАТ "Фармак" (за згодою),

Романенко А. Л.

начальник відділу фармаконаглду представництва компанії "AstraZeneca" в Україні (за згодою),

Старченко О.

менеджер з реєстрації компанії "Джонсон і Джонсон" в Україні (за згодою,

Філоненко М. В.

відповідальна особа за здійснення фармаконагляду на підприємстві ТДВ "ІНТЕРХІМ" (за згодою),

Чопчик А. Д.

начальник відділу реєстрації ТОВ "Юрія-Фарма" (за згодою).

 

В. о. заступника директора
Департаменту - начальник Управління
розвитку фармацевтичного
сектору галузі охорони здоров'я

В. В. Стеців

 




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали