МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 07.09.2011 р. N 15826-16/07.4/17-11

Керівникам територіальних органів Держлікінспекції МОЗ

На виконання припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДЕВІН, таблетки у блістерах N 20, серії 10513, виробництва Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція, доручаю відконтролювати шляхи його розповсюдження та узагальнити інформацію щодо наявності у суб'єктів господарської діяльності, а також в закладах охорони здоров'я вказаного вище лікарського засобу.

Вказану вище інформацію направити на нашу адресу тільки за наявності зазначеного препарату за наступною формою:

N з/п

Регіон, в якому виявлені зразки лікарського засобу ЛІДЕВІН, таблетки у блістерах N 20, серії 10513, виробництва Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція

Назва та адреса СГД або закладу охорони здоров'я, в яких виявили ЛІДЕВІН, таблетки у блістерах N 20, серії 10513, виробництва Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція

СГД постачальник (N та дата накладної)

Кількість упаковок

1

2

3

4

5

 

В. о. голови комісії
з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ

С. А. Хондошко

 




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали