МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 24.10.2011 р. N 18142-03/07.3/17-11

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікінспекції МОЗ

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 10090 лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2 % по 125 мл у флаконах, виробництва "Іннотера Шузі", Франція за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2 % по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва "Іннотера Шузі", Франція.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8401-03/07.3/17-11 від 05.05.2011 р. (Припис N 8401-03/07.3/17-11) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2 % по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва "Іннотера Шузі", Франція, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний екпертний центр МОЗ України";

Пердставництво компанії "Лабораторія ІННОТЕК ІНТЕРНАСЬЙОНАЛЬ" в Україні.

 

Голова комісії
з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ

А. Д. Захараш

 




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали