МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 17.10.2011 р. N 17792-03/07.3/17-11

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікінспекції МОЗ

На підставі позитивних додаткових результатів аналізу серії 7680909 лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, капсули по 500 мг N 60, виробництва АТ "Гріндекс", Латвія, за показниками АНД (МКЯ), офіційного листа від Представництва "АС "Гріндекс", в Україні, що серія 7680909 є оригінальною, та листа Держлікінспекції МОЗ від 25.07.2011 року N 13335-03/07.3/17-11, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу серії 7680909 лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, капсули по 500 мг N 60, виробництва АТ "Гріндекс", Латвія.

Припис Держлікінспекції МОЗ N 8815-03/07.3/17-11 від 12.05.2011 року (Припис N 8815-03/07.3/17-11) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 7680909 лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, капсули по 500 мг N 60, виробництва АТ "Гріндекс", Латвія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво "АС "Гріндекс", в Україні.

 

Голова комісії
з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ

А. Д. Захараш

 




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали