ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 04.04.2012 р. N 6780-1.3/2.1/17-12

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України

На підставі позитивних результатів повторної експертизи (лабораторного аналізу) серій А 1110, А 1111, А 1112, А 1129, А 1130, А 1131, А 1132 лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г N 5, виробництва Амеда Фарма Пвт. Лтд., Індія за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 (Указ N 440/2011), п. 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809 (Порядок N 809), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г N 5, виробництва "Амеда Фарма Пвт. Лтд.", Індія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 4033-1.3/2.1/17-12 від 28.02.2012 р. (Розпорядження N 4033-1.3/2.1/17-12) про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г N 5, виробництва "Амеда Фарма Пвт. Лтд"., Індія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництву "Амеда Фарма Пвт. Лтд.", Індія в Україні;

ТОВ "Екостатус".

 

Заступник Голови

А. Д. Захараш

 




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали