ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 29.11.2011 р. N 3005-1.3/3.0/17-11

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікінспекції МОЗ

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів у період з 01.08.2011 по 31.10.2011 на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці:

Повідомлення інспекціям

Контролююча організація

Назва лікарського засобу

Форма лікарського засобу

N серії

Виробник

Країна виробника

Показник

Висновок

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

L-ЦЕТ®

сироп, 2,5 мг / 5 мл по 100 мл у флаконах N 1

SLB1005

ТОВ "КУСУМ ФАРМ"

Україна

Контроль наповнення упаковки

Об'єм вмісту 2 флаконів із 2 перевірених занижений (97,5 мл; 99,0 мл).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

АДЖИЗИМ

таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 30

901

Аджіо Фармас'ютікалс Лтд.

Індія

Опис

Таблетки сіро-жовтого кольору з темними вкрапленнями, не гладкої поверхні.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

АКТИФЕРИН

капсули N 20

K44673

Меркле ГмбХ

Німеччина

Опис; 

Капсули масні на дотик;

Упаковка

В чарунках наявні сліди олієподібної рідини.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області

АЛОХОЛ

таблетки, вкриті оболонкою, N 50 у контурних чарункових упаковках

1490709

ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

16 таблеток із 25 таблеток по лінії краю мають тріснуту оболонку.
1 таблетка із 25 - кремового кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Одеській області

АЛОХОЛ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 50 у блістерах

520511

ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

В 5 таблетках із 20 потріскана оболонка.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

АЛЬФА Д3-ТЕВА

капсули по 0,25 мкг N 30

AO4106

Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд.

Ізраїль

Упаковка

В інструкції для медичного застосування, яка супроводжує препарат, відсутня інформація про номер та дату наказу МОЗ України щодо державної реєстрації лікарського засобу та номер реєстраційного посвідчення

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

АМБРОКСОЛ-ВІШФА

сироп, 15 мг / 5 мл по 100 мл у флаконах

181210

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Опис;

В препараті наявні сторонні механічні включення;

Маркування

Не відповідає макету вторинної упаковки в АНД за розташуванням верхніх та нижніх клапанів коробки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

АМІАК

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

210411

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Кількісне визначення

Кількісний вміст занижений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

АМІАК

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

170411

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Сухий залишок

Завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

АМІАК

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

120411

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Опис

В препараті наявна завись блискучих кристалів.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

АМІАК

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

230411

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Опис

Рідина з зависом у вигляді блискучих кристалів.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

АМІАК

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

250611

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Опис

В препараті наявна завісь блискучих кристалів.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

АМІАК

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

330611

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Опис;

Рідина непрозора,наявність каламуті у вигляді блискіток;

Прозорість

Каламутність перевищує еталон 1.

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі та Сумській області

АМІАК

розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах

270611;
400811

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

Етикетки не мають належного товарного вигляду: наклеєні неохайно, частково відклеєні, забруднені, з потертостями.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

АМІАКУ РОЗЧИН 10 %

розчин для зовнішнього застосування, водний 10 % по 40 мл у флаконах

090711

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Вимоги НТД (Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 N 426, із змінами

Деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Львівській, Миколаївській та Чернівецькій областях

АМІНАЛОН

таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 50 (10 х 5) у блістерах

10311;
21210;
50211;
11210

ВАТ "Вітаміни"

Україна

Опис

Таблетки з жовто-бурими плямами і потрісканою оболонкою.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА

таблетки по 500 мг у контейнерах N 20

10211

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Опис; 

У 1 таблетки із 20 відсутній фрагмент таблетки, усі таблетки вищерблені по фасці; 

Упаковка

Відсутній листок-вкладиш.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

АМЛО

таблетки по 5 мг N 20

GAL 001

Дженом Біотек Пвт. Лтд.

Індія

Опис

4 таблетки із 20 мають сколи та тріщини, 1 таблетка при вивільненні із упаковки розкришилась.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

АМЛО

таблетки по 5 мг N 20 (10 х 2) у стрипах

GAO3103

Дженом Біотек Пвт. Лтд.

Індія

Опис

Поверхня таблеток негладка та має вкраплення сірого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН

таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг N 20

0276

Юнімакс Лабораторис

Індія

Опис

Таблетки з сірими вкрапленнями.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області

АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ

таблетки по 0,25 г N 20

210711

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Однорідність маси

11 таблеток із 40 не відповідають вимогам АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

АНАЛЬГІН

таблетки по 0,5 г у блістерах N 10

370511

ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм"

Україна

Однорідність маси

4 таблетки із 20 перевірених мають відхилення більше ніж 5 %.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області

АНАЛЬГІН

таблетки по 0,5 г N 10 у блістерах

210311

ТОВ "Тернофарм"

Україна

Маркування

Серія та термін придатності не читаються, нанесені методом тиснення на інші написи блістера.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

АНАЛЬГІН

таблетки по 500 мг N 10 у блістерах

100111

ТОВ "Агрофарм"

Україна

Опис

9 таблеток із 20 мають вищерблені краї.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

АНАЛЬГІН

таблетки по 0,5 г N 10 у блістерах

800611

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Опис

На поверхні таблеток наявні вкраплення сірого кольору, 1 таблетка із 20 з великим сколом.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

АНАЛЬДИМ

супозиторії ректальні по 250 мг / 20 мг N 10 у стрипах

41110

ВАТ "Монфарм"

Україна

Маркування

Термін придатності та серія змазані, нечіткі.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

АНТИТУСИН

таблетки у контурних безчарункових упаковках N 10

251010

ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм"

Україна

Опис

Таблетки мають вищерблені краї.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

АНТІСТРЕС ЛАБОФАРМ

таблетки N 50 у блістерах

0300501514

Фармацевтична лабораторія ЛАБОФАРМ

Польща

Упаковка

При видавлюванні таблеток із чарунок алюмінієва фольга не відділяється вільно від таблеток і на таблетках наявні сліди блістер-пакувальної машини.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

АСКОПАР

таблетки N 10

90411

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Опис

10 таблеток із 40 перевірених мають сколи на поверхні; на поверхні однієї таблетки наявні плями бурого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

АСКОПАР

таблетки N 10

80411

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Опис

Краї таблеток пощерблені, фаска змазана. На 5 із 20 таблетках поверхня нерівна, риска наполовину відсутня.

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Київській області та місті Києві

АСКОРБІНОВА КИСЛОТА

драже по 50 мг N 50 у контейнерах

10411;
20411

ПрАТ "Технолог"

Україна

Маркування

На вторинній упаковці відсутній текст, виконаний шрифтом Брайля.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

АСКОРУТИН

таблетки N 10 у блістерах

80111

ТОВ "Агрофарм"

Україна

Опис

В деяких таблетках фаска відсутня, на поверхні наявна мармуровість.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

АСКОРУТИН®

таблетки N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках

170311

ЗАТ "Київський вітамінний завод"

Україна

Однорідність маси

5 із 20 таблеток мають однорідність маси більшу ніж ± 5 % (5,8 %, 7,0 %, 8,8 %, 6,1 %, 6,4 %).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

АСКОФЕН Л

таблетки у стрипах N 6

470311

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Опис

Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

АСКОФЕН Л

таблетки N 6 у стрипах

910611

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Опис

5 таблеток із 20 мають надщерблені бокові поверхні та фаску.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

АСКОФЕН Л

таблетки N 6 у стрипах

380211

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Однорідність маси

7 таблеток із 20 мають відхилення від середньої маси більше, ніж ± 5 %.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області

АСПАРКАМ

таблетки у блістерах N 50

1240611

ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

2 таблетки із 50 таблеток надщерблені.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

АСПАРКАМ

таблетки N 50 у блістерах

130411

ВАТ "Хіміко-фармацевтичний завод "Червона зірка"

Україна

Опис

Таблетки мають різкий неприємний запах.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

АСПАРКАМ

таблетки у блістерах N 10

290810

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

На 2 таблетках із 20 наявні темні вкраплення та одна таблетка розкришилась.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

АСПАРКАМ

таблетки N 10 у блістерах

050611

ВАТ "Хіміко-фармацевтичний завод "Червона зірка"

Україна

Опис

6 таблеток із 20 мають вищерблені краї.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

АСПАРКАМ

таблетки N 50 у блістерах

1940711

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

8 таблеток із 20 мають частково вищерблену поверхню, на 3 таблетках наявні чорні вкраплення.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

АСПАРКАМ

таблетки N 50 у блістерах

510311

ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

Наявний сторонній неприємний запах.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

АСПАРКАМ

таблетки N 50 у контурній чарунковій упаковці

350211

Корпорація "Артеріум", АТ "Галичфарм"

Україна

Опис

В одній чарунці відсутній фрагмент таблетки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

АСПЕКАРД

таблетки по 100 мг N 100 у контейнерах

1140611;
1250611;
1280711;
940511;
950511

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис

Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти, на їх поверхні наявний порошковий наліт.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

АСПЕКАРД

таблетки по 100 мг N 100 у контейнерах

1310711;
1440711;
930511;
990511

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис

Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

АСПЕКАРД

таблетки по 100 мг, по 12 таблеток у блістері; по 10 блістерів в пачці

430311

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис

Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти, на їх поверхні наявний порошковий наліт.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області

АСПЕКАРД

таблетки по 100 мг N 120 (12 х 10) у блістерах

420311

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Упаковка

Інструкція для медичного застосування виконана шрифтом менше 8 пунктів Дідо з відстанню між рядками менше 3 мм.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві

АСПЕКАРД

таблетки по 0,1 г N 100 у контейнерах полімерних

1450711

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис

Наявний різкий запах оцтової кислоти.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

АСПЕТЕР

таблетки по 325 мг N 12 у блістерах

091010

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Однорідність маси

1 таблетка із 20 перевірених має відхилення від середньої маси більше ± 10 % - 17,1 %.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

АСПЕТЕР

таблетки по 325 мг N 12 у блістерах

611109

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Однорідність маси

5 таблеток із 20 перевірених мають відхилення від середньої маси більше ± 5 %.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

АСПЕТЕР

таблетки по 325 мг N 12 у блістерах

081010;
111010;
100611

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис

Наявний різкий запах оцтової кислоти.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

АСПЕТЕР

таблетки по 325 мг у контейнерах N 50

551109

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис

Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

АТЕНОЛ-Н

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 100

GA12101

Дженом Біотек Пвт. Лтд.

Індія

Опис

Таблетки мають виражений специфічний запах.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

АТЕНОЛОЛ-ЗДОРОВ'Я

таблетки по 50 мг N 10 х 2

20111

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Маркування

Допоміжні речовини, спосіб застосування на вторинній упаковці та склад препарату на первинній упаковці виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

таблетки по 0,5 г N 10 у стрипах

400811

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Маркування

Надрукований набір цифр не несе інформації про номер серії та термін придатності.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках N 10

10711

ВАТ "Монфарм"

Україна

Опис

У 3 таблетках із 20 перевірених надщерблені краї і 1 таблетка має включення чорного кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

таблетки по 0,5 г N 10

340411

Корп. "Артеріум", ВАТ "Київмедпрепарат"

Україна

Опис

Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

таблетки N 10 у блістерах

170211

ВАТ "Київмедпрепарат"

Україна

Опис

Таблетки мають сильний запах оцтової кислоти.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ

таблетки по 500 мг N 10 у контурній чарунковій упаковці

BM750511;
BM820511

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Опис

Таблетки з вищербленими краями.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

АЦИСТЕЇН

розчин для ін'єкцій 10 % по 3 мл (300 мг) в ампулах N 10

9109017A
від 12.2009

Білім Фармасьютікалз А. С.

Туреччина

Опис

Розчин має різкий, сильний запах сірки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

БЕНЗИЛБЕНЗОАТ

емульсія для зовнішнього застосування 20 % по 50 г у флаконах

180411

ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис; 

Густа кремоподібна маса, яка не виливається з флакону; 

Лужність

Не відтворюється, неможливо взяти точну наважку.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

БЕНЗИЛБЕНЗОАТ

емульсія для зовнішнього застосування 20 % по 100 г у флаконах

280711

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

Кремоподібна маса білого кольору, яка не виливається з флакону.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ

емульсія нашкірна 20 % по 50 г у флаконах

90211

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

На етикетці 1 флакону із 1 серія нанесена на основний текст етикетки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ

емульсія нашкірна 20 % по 50 г у флаконах

110211

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

Маркування серії на етикетках 2 флаконів із 2 нанесено поверх друкованого тексту.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН

порошок для розчину для ін'єкцій по 1000000 ОД у флаконах

30211

ВАТ "Київмедпрепарат"

Україна

Упаковка

На 6 перевірених флаконах додаткові етикетки закривають основні написи.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

БЕСАЛОЛ

таблетки N 6

506009

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Опис

7 таблеток із 20 перевірених мають надщерблені краї.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

БЕСАЛОЛ

таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках

40310

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Середня маса; 

Занижена;

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу; у 1/5 перевірених контурних безчарункових упаковок відсутня 1 таблетка.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Хмельницькій області

БЕТОПТИК® S

краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" N 1

10G28A

Алкон-Куврьор

Бельгія

Упаковка

Інструкція для медичного застосування, що супроводжує лікарський засіб, не затверджена МОЗ України.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

БІСАКОДИЛ

супозиторії ректальні по 0,01 г N 10 (5 х 2)

60211

ВАТ "Монфарм"

Україна

Опис

4 супозиторії із 10 пошкоджені, втратили форму.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

БІФІДУМБАКТЕРИН СУХИЙ

ліофілізована біомаса 10 флаконів по 5 доз

70

ЗАТ "Біолік"

Україна

Опис

Препарат неоднорідний за зовнішнім виглядом: у 3 флаконах - кристалічна маса коричневого кольору; а решта 6 - пориста маса бежевого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ

мазь по 25 г у контейнерах

161210

ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Маркування тексту (склад та умови зберігання) на етикетках двох перевірених контейнерів нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

БОРНА КИСЛОТА

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 25 мл у флаконах

100611

ЗАТ "Фармнатур"

Україна

Упаковка; 

Втрата товарного вигляду: один флакон з трьох перевірених без етикетки;

Маркування

Маркування тексту (склад та термін придатності) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області

БОРНА КИСЛОТА

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 25 мл у флаконах

60511

ЗАТ "Фармнатур"

Україна

Упаковка

Етикетки не товарного виду, наклеєні криво, зі зморшками; на шийці флаконів наявні сліди викристалізованого препарату.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області

БОРНА КИСЛОТА

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах

160411

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

Упаковки супроводжують листки-вкладиші, затверджені наказом МОЗ України N 384 від 01.08.2005 р., що не відповідає РП N UA/3504/01/01 від 18.05.2010 р.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

БОРНА КИСЛОТА

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 25 мл у флаконах

171210

ЗАТ "Фармнатур"

Україна

Об'єм вмісту упаковки; 

2 флакони із 2 мають занижений об'єм по 20 мл;

Кількісне визначення; 

Занижений; 

Упаковка

На горловині 2 флаконів із 2 наявний білий кристалічний осад.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3 %

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах

050511

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка

На горличках 6 флаконів із 8 наявний кристалічний осад.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3 %

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах

200710

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Об'єм вмісту упаковки; 

Занижено;

Маркування

Деякі написи на етикетці виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3 %

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах

060611

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Назва виробника, склад препарату та умови зберігання на етикетці флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 10 мл у флаконах

40711

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Упаковка; 

Відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу;

Маркування

На етикетках 4 із 4 перевірених флаконів написи номеру серії нанесені на текст складу лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах

20411

ВАТ "Монфарм"

Україна

Кількісне визначення; 

Завищений;

Упаковка; 

Втрата товарного вигляду: на 2 із 4 перевірених флаконів наявні плями зеленого кольору; 

Маркування

Маркування тексту (склад) на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 10 мл у флаконах

020610

Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України"

Україна

Маркування

Термін придатності препарату нанесено на основні написи етикетки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах

280611

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Ідентифікація

Згідно вимог МКЯ ЛЗ спектр поглинання одержаного розчину повинен мати два максимуми за довжин хвиль 427 нм та 627 нм, але одержаний розчин даного препарату має один максимум за довжини хвилі 628 нм.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах, у флаконах-крапельницях

50211

ЗАТ "Фармнатур"

Україна

Маркування

Дані на етикетці флакону (окрім назви) виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області

БРОНХОРИЛ®

сироп по 100 мл у флаконах N 1

GBBR024

Дженом Біотек Пвт. Лтд.

Індія

Упаковка

В картонну коробку разом з флаконом вкладений мірний стакан, який не передбачено вимогами АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО

масло по 50 мл у флаконах

090711

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 N 426, із змінами

Деякі дані (назва та адреса виробника, склад, умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО

масло по 50 мл у флаконах

050411

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка

Закупорка упаковки негерметична (поверхня флаконів та етикетка маслянисті на дотик).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ

таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 50

70111

АТ "Галичфарм"

Україна

Опис

36 таблеток із 50 мають вкраплення оранжевого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області

ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ

таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 50

1480411

АТ "Галичфарм"

Україна

Опис

З 50 таблеток 14 таблеток жовтого кольору з рожево-бурими плямами.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

ВАЛЕРІАНИ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ

кореневища з коренями по 50 г у пакетах у пачці

090611

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка

Не забезпечена щільність упаковки, лікарська рослинна сировина висипається.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області

ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА

настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах

280511

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

На 6 із 8 перевірених флаконах частково відклеєні етикетки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

410411

ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Маркування тексту (склад, умови зберігання, адреса виробника) на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві

ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

410810

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Об'єм вмісту упаковки

В 2 із 5 перевірених флаконів об'єм вмісту флакону дорівнює 18 мл.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі

ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА

настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах

290511

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

Етикетки 7 із 8 перевірених флаконів частково відклеєні, етикетка 1 із 8 перевірених флаконів наклеєна зі зморшкою та нерівно.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Сумській області

ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА

настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах

160311

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

1 із 3 флаконів втратив товарний вигляд: етикетка наклеєна нещільно, відірвана з краю.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА

настоянка по 25 мл у флаконах-крапельницях

30511

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Упаковка; 

Етикетка 1 флакону із 4 відклеєна;

Маркування

На етикетці 1 флакону із 4 серія розмита.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Хмельницькій області

ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА

настойка по 30 мл у флаконах

10611

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Об'єм вмісту контейнера

Занижений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

520511

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Дані на етикетці флакону (окрім назви) виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ

таблетки по 60 мг по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках

4541210

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Опис; 

3 таблетки із 20 з вищербленими краями; 

Упаковка

Відсутня інструкція по медичному застосуванню.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ

таблетки по 60 мг по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках

PL730411

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Опис

В одній таблетці відсутній фрагмент.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області

ВАЛІДОЛ®

таблетки під'язикові по 0,06 г N 10

1760611

Відкрите акціонерне товариство "Фармак"

Україна

Опис

2 таблетки із 20 мають вищерблення;
2 таблетки із 20 розколоті в чарунках на частини.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ВАЛІДОЛ®

таблетки під'язикові 0,06 г по 10 таблеток у блістерах, без вкладання в пачку

2070711

ВАТ "Фармак"

Україна

Опис; 

3 таблетки із 20 з вищербленими краями; 

Упаковка

Відсутня інструкція для медичного застосування.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ

таблетки по 60 мг по 10 таблеток у контурній чарункові упаковці

PL1090511

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Опис; 

3 таблетки із 20 вищербленими краями; 

Упаковка

Відсутня інструкція по медичному застосуванню.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ

таблетки по 60 мг по 10 таблеток у контурних чарункових упаковках

PL1210611

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Опис

3 таблетки із 20 з вищербленими краями та на 3 таблетках наявні темні плями.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ

таблетки по 0,06 г N 10 у контурних чарункових упаковках

1410511

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Опис; 

7 із 20 перевірених таблеток мають вищерблені краї;

Середня маса; 

Занижена; 

Однорідність маси; 

8 із 20 перевірених таблеток мають відхилення від середньої маси більше ніж ± 5 % та 2 із 20 більше ніж ± 10 %; 

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ®

таблетки під'язикові по 60 мг N 10 у блістерах

4190711

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис; 

5 таблеток із 20 перевірених мають сколи на поверхні;

Однорідність маси

2 таблетки із 20 перевірених відхиляються від середньої маси більш ніж на 10 % (12.2 % - 1,0604 г), (14 % - 1,0389 г).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ®

таблетки під'язикові по 60 мг N 10 у блістерах

2690511

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Маркування

Графічне зображення первинної упаковки (блістера) не відповідає наведеному в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ®

таблетки під'язикові по 60 мг N 10 у блістерах

3080511

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

9 таблеток із 20 перевірених мають сколи, а на 3 таблетках чорні включення.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ®

таблетки під'язикові по 60 мг N 10 у блістерах

3280611

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

Краї таблеток мають сколи, в одній із чарунок наявна неціла таблетка.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ®

таблетки під'язикові по 60 мг у блістерах N 10

3840711

ПАТ Луганський хіміко-фармацевтичний завод

Україна

Опис

В одній таблетці відсутній фрагмент таблетки, ще 8 таблеток - вищерблені.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ®

таблетки під'язикові по 60 мг N 10 у блістерах

2250411

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

6 таблеток із 20 з вищербленими краями.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Миколаївській області

ВАЛОКОРДИН®

краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях N 1

902031

Кревель Мойзельбах ГмбХ

Німеччина

Упаковка

В упаковку вкладена "Інструкція для медичного застосування", затверджена наказом МОЗ України від 04.07.2008 N 352, яка не відповідає внесеним змінам до реєстраційних матеріалів, затверджених наказом МОЗ України від 19.01.2011 N 15 (Перелік N 15), а саме: не внесені зміни до тексту інструкції у розділі "Категорія відпуску" (для упаковки по 50 мл за рецептом)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ВАЛОКОРМІД

краплі по 30 мл у флаконах

10411

ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна, ТОВ "Тернофарм", Україна.

Україна

Маркування

Маркування тексту (склад та умови зберігання) на етикетці перевіреного флакону нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Волинській області

ВІКАЛІН

таблетки N 10 у контурних безчарункових упаковках

20310

ТОВ "Агрофарм"

Україна

Опис

20 таблеток із 20 перевірених розкришилися (в чарунках міститься порошок з фрагментами таблеток).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

ВІКАСОЛ-ДАРНИЦЯ

розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10 у коробці

20111

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Упаковка

Інструкція по медичному застосуванню надрукована шрифтом менше ніж 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

ВІТАМІН C 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ

таблетки для жування по 500 мг N 12

090111

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис

Таблетки мають вищерблені краї.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Хмельницькій області

ВІТАМІН C 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ

таблетки для жування по 500 мг N 12 у блістерах

601009

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис; 

Таблетки темно-оранжевого кольору; 

Втрата в масі при висушуванні

Завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

ВІТАМІН C 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ

таблетки для жування по 500 мг N 12 у блістерах

030111;
380611

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис

Таблетки мають забарвлення різних відтінків рожево-оранжевого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

ВІТАМІН C 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ

таблетки для жування по 500 мг N 12

410609

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис; 

Таблетки коричнево-оранжевого кольору; 

Втрата в масі при висушуванні

Завищена.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ - ДАРНИЦЯ

вода для ін'єкцій N 10

110211

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Упаковка

В коробці відсутній ніж для відкриття ампул;
На 10 ампулах із 20 перевірених частково відсутнє маркування.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ВОКАСЕПТ АПЕЛЬСИН

льодяники N 300 у конвертах у банці

MVOR/003

Макпар Експортс ПВТ. ЛТД

Індія

Опис; 

1 льодяник із 20 перевірених розколотий;

Однорідність маси

1 льодяник із 20 перевірених має відхилення від середньої маси більше ± 10 % (11,3 %).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ

таблетки по 250 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

230311

ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Середня маса

Завищена.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ

таблетки по 0,25 г N 10 у контурних безчарункових упаковках

320511

ВАТ "Монфарм" спільно з АТ "Стома"

Україна

Опис; 

5 таблеток із 20 перевірених надщерблені; 

Середня маса

Завищена.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ

таблетки по 0,25 г N 10

451110

Український консорціум "Екосорб", Україна; ТОВ Універсальне агентство "Про-фарма", Україна

Україна

Опис

8 таблеток із 20 перевірених мають вищерблені краї.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ

таблетки по 250 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

80211

ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Середня маса таблеток

Завищена.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ

таблетки по 0,25 г N 10 у контурних безчарункових упаковках

190611;
110711

ВАТ "Монфарм" спільно з АТ "Стома"

Україна

Опис

20 таблеток із 20 при вивільненні з контурної безчарункової упаковки розкришуються.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ

таблетки по 0,25 г N 10 у контурних безчарункових упаковках

50811

ВАТ "Монфарм" спільно з АТ "Стома"

Україна

Втрата в масі при висушуванні

Завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ

таблетки по 0,25 г N 10 у контурних безчарункових упаковках

230211

ВАТ "Монфарм" спільно з АТ "Стома"

Україна

Середня маса таблеток; 

0,304 г;

Втрата в масі при висушуванні

13,1 %.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ГАСТРО-НОРМ®

таблетки по 120 мг N 100

191110

АТ "Галичфарм", Україна; ВАТ "Київмедпрепарат", Україна.

Україна

Опис

Усі таблетки мають світло-коричневий колір, відчутний різкий запах оцтової кислоти.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ГАСТРО-НОРМ®

таблетки по 120 мг N 40

211110

АТ "Галичфарм", Україна; ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

Україна

Опис; 

Таблетки мають світло-кремове забарвлення;

Середня маса; 

0,532 г; 

Відповідність сертифікату виробника АНД

Показники в сертифікаті відрізняються від показників в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ГАСТРО-НОРМ®

таблетки по 120 мг N 40

231110

АТ "Галичфарм", Україна, ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

Україна

Опис

Усі таблетки світло-коричневого кольору; відчувається запах оцтової кислоти.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

ГЕПАРИНОВА МАЗЬ

мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах

200511

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

На бокову частину туби нанесено серію та термін придатності, що не передбачено в графічному зображенні, наведеному в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

ГЕПАРСИЛ

капсули по 70 мг N 120 (12 х 10) у блістерах

010311

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис

2 капсули із 24 перевірених пошкоджені, препарат частково висипаний у чарунки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ГІДРОПЕРИТ

таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 1,5 г N 6 у блістерах

100611

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

На двох таблетках з двадцяти перевірених наявні вкраплення чорного та коричневого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ГІДРОПЕРИТ

таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 1,5 г N 6 у блістерах

20211

ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

4 таблетки із 20 розколені навпіл.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ГІНО-ТАРДИФЕРОН

таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії N 30 (10 х 3) в блістерах

G02022

"П'єр Фабр Медикамент Продакшн"

Франція

Опис

Таблетки мають неоднорідне забарвлення: від світло-жовтого до жовтого.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

ГІОКСИЗОН

мазь по 15 г у тубах

020211

ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"

Україна

Упаковка

На боковій частині туби наявні сліди мазі.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ГІРЧИЧНИК-ПАКЕТ

гірчичники-пакети N 10

611110

ТОВ "Агрофарм"

Україна

Опис

Порошок має неприємний прогірклий запах; зі сторони ламінованого паперу на пакетах наявні жирні плями.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ГЛІЦЕРИН

рідина 85 % по 25 г у флаконах

050611

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 N 426, із змінами

Деякі дані (назва та адреса виробника, склад, умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ГЛІЦЕРИН

рідина для зовнішнього застосування по 25 мл у флаконах

90909

ЗАТ "Фармнатур"

Україна

Маркування

Маркування етикетки виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області

ГЛОБІРОН-Н

капсули N 30

52002201YH

Аглоумед Лтд

Індія

Маркування

Маркування блістера не відповідає макету, наведеному в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ГЛОДУ НАСТОЙКА

настойка по 100 мл у флаконах

110711

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Об'єм вмісту упаковки

2 із 5 перевірених флаконів мають занижений об'єм вмісту упаковки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ГЛОДУ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях

20311

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Об'єм вмісту упаковки; 

5 із 10 перевірених флаконів мають занижений об'єм вмісту; 

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області

ГЛОДУ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

370411

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

На 3 із 5 перевірених флаконах частково відклеєні етикетки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області

ГЛОДУ НАСТОЙКА

настойка по 40 мл флаконах

10211

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Об'єм вмісту упаковки

Завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Хмельницькій області

ГЛОДУ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях

30411

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Об'єм вмісту упаковки

Всі 3 перевірених флакони мають занижений об'єм вмісту.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ГЛОДУ ПЛОДИ

плоди по 50 г у пакетах у пачці

040411

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Плодів, пошкоджених шкідниками, роздроблених, окремих кісточок, гілочок, плодоножок, у тому числі відділених при аналізі; 

Завищений;

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: у 2 із 4 перевірених упаковок разом з плодами глоду присутні шкідники.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ГЛОДУ ПЛОДИ

плоди по 50 г у пачках

10111

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Не відповідає вимогам п. 4 дод. 8 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2008 N 426, із змінами; 

Текст інструкції для медичного застосування на упаковці (картонній пачці) нанесено шрифтом, що менше 7 п. Дідо з відстанню між рядками менше 3 мм.

Виявлено невідповідність даних, зазначених в сертифікаті якості виробника та АНД

Виявлено невідповідність даних, зазначених в сертифікаті якості виробника та АНД, щодо показника "Органічні домішки": у сертифікаті якості виробника вказано 1 %, а в АНД в розділі "Числові показники" - 1,5 %.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

ГЛОДУ ПЛОДИ

плоди по 50 г у пачках

20211

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маса вмісту упаковки; 

Маса вмісту упаковки (занижена);

Маркування

Деякі написи на упаковці (інструкція для медичного застосування, текст якої нанесено на упаковці) виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА

таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10

60509

ЗАТ "Київський вітамінний завод"

Україна

Опис

Таблетки білого кольору, а згідно АНД - блакитного.
1 таблетка із 20 перевірених деформована.

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Львівській та Чернівецькій областях

ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА

таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10

40408;
10110

ЗАТ "Київський вітамінний завод"

Україна

Опис

Таблетки майже білого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

ГЛЮКОЗА

розчин для інфузій 5 % по 200 мл у пляшках

600711

ДП "Черкаси-ФАРМА"

Україна

Упаковка; 

Флакон втратив товарний вигляд, етикетка зморщена; 

Маркування

Графічне зображення етикетки не відповідає наведеному в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

ГРИЦИКІВ ТРАВА

трава по 2,0 г у фільтр-пакетах N 20

10210

ЗАТ "Ліктрави"

Україна

Упаковка

Не забезпечена щільність упаковки, лікарська рослинна сировина просипається крізь фільтр-пакети.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області

ДЕРМАЗИН

крем 1 % по 50 г у тубах

BM3293

Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Сандоз

Німеччина

Маркування

Біля торгівельної назви препарату на первинній і вторинній упаковках присутня позначка ®, яка не передбачена АНД. На одному з бокових клапанів вторинної упаковки відсутня схема відкриття туби.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

ДЖЕНАГРА® 50

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 1

GAD903

Дженом Біотек Пвт. Лтд.

Індія

Маркування

На блістері указано номер ліцензії, що не передбачено в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області

ДИБАЗОЛ

таблетки по 20 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

140811

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Середня маса

Завищена.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ДИБАЗОЛ

таблетки по 20 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

120909

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

5 таблеток із 20 з вищербленими краями.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ

таблетки по 20 мг N 10 у контурних чарункових упаковках

10110

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Упаковка; 

Відсутня інструкція для медичного застосування;

Маркування

Маркування тексту (склад та умови зберігання) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ДИП РИЛІФ

гель по 15 г у тубах

23334

Ментолатум Компані Лімітед, Шотландія

Великобританія

Маркування

Маркування номеру серії, терміну придатності, дати виробництва нанесене нечітко (нечитаєме).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ

пастилки для смоктання зі смаком ананаса N 20 (4 х 5) у стрипах

KPD0019

Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз ЛТД)

Індія

Опис

4 із 20 перевірених таблеток мають сколи.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області

ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ

пастилки для смоктання (зі смаком полуниці) N 20

KSL0022

Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)

Індія

Опис

З 20 перевірених пастилок 5 пастилок зі сколами.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ

пастилки для смоктання зі смаком лимона N 20 (4 х 5) у стрипах

KLD0039

Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)

Індія

Опис

5 із 20 перевірених пастилок мають надщерблення та сколи.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ

пастилки для смоктання зі смаком ананаса у стрипах N 20

KPD0015

Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)

Індія

Маркування

На коробці не нанесено серію, дату виготовлення та термін придатності.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

ДОЛАР

таблетки у блістерах N 100

DR-7043

Ларк Лабораторіз Лтд

Індія

Опис

5 таблеток із 20 перевірених мають надщерблені краї.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

ДОЛАРЕН®

таблетки N 100 (10 х 10)

D-771

Наброс Фарма Пвт.

Індія

Опис; 

На білій стороні таблетки наявні сторонні включення темно-оранжевого та сірого кольору; 

Маркування

На вторинній упаковці поверх штрих-коду наклеєний стікер, не зазначений в АНД; штрих-код на первинній та вторинній упаковках не співпадають.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі

ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

10111

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка; 

Відсутня інструкція про медичне застосування (листок-вкладиш);

Маркування

Етикетки на флаконах частково відклеєні, маркування номеру серії та терміну придатності розмито.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

ЕДЕМ

сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл у флаконах N 1

10111

ВАТ "Фармак"

Україна

Об'єм вмісту упаковки; 

Занижений; 

Упаковка

Упаковка негерметична.
Первинна, вторинна упаковки та інструкція для медичного застосування залиті лікарським засобом.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ

екстракт для перорального застосування по 50 мл у флаконах

100311

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Упаковка; 

Втрата товарного вигляду: на одному флаконі з двох перевірених пошкоджена етикетка; 

Маркування

На одному з двох перевірених флаконів не промарковано номер серії та термін придатності.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ

екстракт для перорального застосування по 50 мл у флаконах

80311

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Маркування

Маркування номеру серії та терміну придатності на трьох флаконах з трьох перевірених розмите (нечитаєме).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ

екстракт для перорального застосування по 50 мл у флаконах

140611

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Упаковка, 

На світлій стороні етикеток флаконів наявні плями невідомого походження; 

Маркування

Термін придатності та серія на етикетках змазані.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ЕНАЛАПРИЛ

таблетки по 0,01 г N 10 х 2 у блістерах

010111

ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"

Україна

Стираність

Після обертання в барабані виявляються зламані таблетки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області

ЕНЗИСТАЛ®

таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні N 80

CH820015
від 04.2010

Торрент Фармасьютікалс Лтд

Індія

Упаковка

В інструкцію для медичного застосування не внесено номер реєстраційного посвідчення, дату останнього перегляду та номер наказу МОЗ України.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ЕНЗИСТАЛ®

таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні N 80

CH820037

Торрент Фармасьютікалс Лтд

Індія

Однорідність маси

7 таблеток із 20 перевірених мають відхилення від середньої маси більше ± 5 %: -5,4 %; -5,5 % -8,3 %; +5,4 %; +5,5 %; +6,2 %; +6,7 %.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ЕРМІТАЛЬ 25000

капсули по 25000 ОД N 20

263901

Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ

Німеччина

Опис; 

В капсулах наявні фрагменти мікротаблеток; 

Упаковка

В листку-вкладиші відсутня інформація про номер та дату наказу МОЗ України щодо державної реєстрації лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Волинській області

ЕТАМБУТОЛ

таблетки по 400 мг N 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)

BL00018

ТОВ "Люм'єр Фарма"

Україна

Опис

10 із 20 таблеток мають оранжеві плями.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА

настойка у флаконах по 50 мл

070311

ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Маркування тексту (склад, спосіб застосування та умови зберігання) на етикетці перевіреного флакону нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ КОРЕНЕВИЩ З КОРЕНЯМИ СВІЖИХ НАСТОЙКА

настойка по 40 мл у флаконах

291109

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Маркування

Не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД / перерозподіл тексту по рядках.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

ЕХІНАЦЕЯ - ЛУБНИФАРМ

таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г у блістерах N 20

51110

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Опис

Поверхня таблеток потріскана.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Миколаївській області

ЕХІНАЦЕЯ-АСТРАФАРМ

таблетки по 100 мг N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках

071110

ТОВ "Астрафарм"

Україна

Опис

Таблетки бурого кольору з вкрапленнями темно-бурого кольору та сірого.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА

настойка по 50 мл у флаконах

80411

ЗАТ "Ліки Кіровоградщини"

Україна

Визначення спирту;

Занижений;

Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 N 426, із змінами

Деякі дані (Склад, "Умови зберігання", та "Спосіб застосування") на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області

ЖИВОКОСТУ МАЗЬ

мазь по 25 г у банках

260511

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Упаковка; 

На етикетці наявні залишки підтікання препарату у вигляді жирних плям;

Маркування

Деякі написи на етикетці первинної упаковки (назва виробника та його адреса, склад, умови зберігання) виконані шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ЖИВОКОСТУ НАСТОЙКА

настойка по 50 мл у флаконах

40311

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Сухий залишок;

Завищений; 

Упаковка;

На одному флаконі з двох перевірених пошкоджена пробка (тріснута); 

Маркування

Маркування номеру серії та терміну придатності на первинній упаковці нанесене на основні написи етикетки.

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Житомирській, Закарпатській, Запорізькій, Кіровоградській та Сумській областях

ІБУПРОФЕН

таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50

30111;
120211;
180311;
230811;
190311

ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

Оболонка таблеток неоднорідного кольору з вкрапленнями.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області

ІНГАЛІПТ

аерозоль по 30 мл у балонах

270511;
280511;
300511

АТ "Стома"

Україна

Маркування

На первинній та вторинній упаковках присутній напис П.2031/96/02/07 - згідно вимог АНД - П.2031/96/02.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

ІНГАЛІПТ

аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем N 1

200511

АТ "Стома"

Україна

Випробування упаковки

Не відповідає вимогам АНД до РП N UA/0827/02/01 за наступними показниками": Випробування упаковки (занижений).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

ІНГАЛІПТ

аерозоль по 30 мл у балонах алюмінієвих

210511;
230511;
290511

АТ "Стома"

Україна

Маркування

Номер реєстраційного посвідчення в Білорусі, зазначений на первинній та вторинній упаковках, не відповідає N Р.П., зазначеному в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області

ІНГАЛІПТ

аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем N 1

170511

АТ "Стома"

Україна

Маркування

Графічне зображення на первинній і вторинній упаковці не відповідає графічному зображенню АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ІНГАЛІПТ

аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем N 1

330711

АТ "Стома"

Україна

Перевірка клапану

На одному балоні з трьох при натисканні клапан не відкривається.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ІНГАЛІПТ

аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем N 1

350711

АТ "Стома"

Україна

Упаковка; 

Етикетка 1 балону із 3 з одного боку відклеєна;

Маркування

Етикетки на балонах промарковані фарбою різного кольору (1 балон сірого, 2 балони чорного кольору).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві

ІНГАЛІПТ-Н

спрей для інгаляцій по 30 г у балонах

120311

ТОВ "Мікрофарм"

Україна

Перевірка механічного насосу

Поява дисперсного струменя препарату відбувається після 15 натискань на розпилювач в 1 балоні із 3 перевірених.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві

ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ

сироп по 100 мл у флаконах

0145

Аглоумед Лтд.

Індія

Упаковка

Втрата товарного вигляду упаковки - частина етикетки на флаконі відсутня.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ІХТІОЛ

супозиторії ректальні по 0,2 г N 10

30311

ВАТ "Монфарм"

Україна

Опис; 

Супозиторії деформовані;

Середня маса; 

Занижений - тринадцять супозиторіїв з двадцяти перевірених не входять в діапозон (1,125 - 1,375 г); 

Маркування

Маркування номеру серії та терміну придатності розмите (нечитаєме).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ІХТІОЛ

супозиторії ректальні по 0,2 г N 10 (5 х 2) у стрипах

50311

ВАТ "Монфарм"

Україна

Опис

Супозиторії підплавлені: при вилученні супозиторіїв із стрипа в чарунках залишається супозиторна маса.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ЙОД

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах-крапельницях

330611

ЗАТ "Фармнатур"

Україна

Упаковка; 

Втрата товарного вигляду: етикетки на 3 флаконах із 3 перевірених залиті жовто-бурою рідиною;

Маркування

Маркування тексту (склад та умови зберігання) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області

ЙОД

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах

430611

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

З 5 перевірених флаконів: на 2 флаконах наявні сліди клею, на 1 флаконі етикетка надірвана, на 2 флаконах краї етикетки заліплені до середини - не видно виробника, етикетки не товарного вигляду.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі

ЙОД

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах

350511

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

Етикетки на флаконах частково відклеєні, наклеєні криво, пошкоджені, у плямах, флакони у плямах клею.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

ЙОД

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах

130311

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

На етикетках флаконів номер серії та термін придатності змазані.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ЙОД

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах

530711

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Кількісне визначення йоду; 

Занижений;

Кількісне визначення калію хлориду; 

Занижений; 

Упаковка

Етикетки на 2 флаконах із 2 залиті розчином препарату.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

ЙОД

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 25 мл у флаконах

010311

Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України"

Україна

Маркування

Термін придатності нанесено на основні написи етикетки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

КАЛГАН

кореневища по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом

21010

ЗАТ "Ліктрави"

Україна

Упаковка

Не забезпечена герметичність упаковки, лікарська сировина просипається.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА

настойка по 50 мл у флаконах

10111

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Об'єм вмісту упаковки; 

1 із 1 перевірених флаконів має занижений об'єм (41,0 мл); 

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА

настойка по 40 мл у флаконах

450511

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 N 426, із змінами

Деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області

КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА

настойка по 40 мл у флаконах скляних

120511

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Упаковка

З 3 перевірених флаконів етикетка на одному приклеєна криво, на іншому не щільно; всі етикетки пошкоджені, нетоварного вигляду. На флаконах наявні сліди клею.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі

КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА

настойка по 50 мл у флаконах

140311

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

Етикетки на флаконах частково відклеєні.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Хмельницькій області

КАЛЬЦІЮ ГЛІЦЕРОФОСФАТ

таблетки по 200 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

281110

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Однорідність маси

6 таблеток із 20 перевірених мають відхилення більше, ніж ± 7,5 %.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ

таблетки по 0,5 г N 10 у стрипах

40611

ВАТ "Монфарм"

Україна

Опис

На поверхні 12 із 30 перевірених таблеток наявні вкраплення темного кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області

КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ ФРУКТОВИЙ

таблетки для жування по 500 мг, N 12

050111

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Однорідність маси

3 таблетки із 20 відхиляються від середньої маси на величину, яка перевищує ± 5 %.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області

КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ ФРУКТОВИЙ

таблетки для жування по 500 мг N 120 (12 х 10) у блістерах

100211

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис; 

На таблетках наявний порошковий наліт;

Упаковка

В 1 чарунці із 24 не зафасована таблетка. В чарунках наявний порошковий наліт.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ ФРУКТОВИЙ

таблетки для жування по 500 мг у блістерах N 12

070211

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Опис

В одній чарунці додатково наявний фрагмент таблетки; на поверхні таблеток та в чарунках наявний порошкоподібний наліт білого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ ФРУКТОВИЙ

таблетки для жування по 500 мг у блістерах N 12

260511

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Упаковка

У 3 чарунках наявні фрагменти таблеток.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

КАЛЬЦІЮ ДОБЕЗИЛАТ

таблетки по 250 мг у банках N 50

20210

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис; 

Таблетки кремового кольору, шорсткі, 6 таблеток мають вкраплення чорного кольору; 

Маркування

Термін придатності нанесено на основні написи етикетки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

КАМЕТОН

аерозоль по 30 г у балонах з розпилювачем N 1

080211;
130511

АТ "Стома"

Україна

Маркування

На балоні аерозолю друк номера серії незадовільний, серія не читається.

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Донецькій та Черкаській областях

КАМФОМЕН®

спрей оромукозний і назальний по 25 г у балонах

050211;
040211

АТ "Стома"

Україна

Маркування

Маркування терміну придатності нанесене нечітко (нечитаєме).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

КАМФОРНА ОЛІЯ

олія для зовнішнього застосування 10 % по 30 мл у флаконах

320511

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка; 

Втрата товарного вигляду: етикетки залиті рідиною;

Маркування

Маркування тексту на етикетках перевірених флаконів нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

КАМФОРНА ОЛІЯ

розчин для зовнішнього застосування, олійний 10 % по 30 мл у флаконах

70511

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Перекисне число; 

Показник завищений;

Упаковка

Втрата товарного вигляду: на трьох перевірених флаконах етикетки зім'яті, наклеєні нерівно.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

КАМФОРНА ОЛІЯ

олія для зовнішнього застосування 10 % по 30 мл у флаконах

350611;
360611

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 N 426, із змінами

Деякі дані (назва та адреса виробника, склад, умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі

КАМФОРНА ОЛІЯ

розчин для зовнішнього застосування, олійний 10 % по 30 мл у флаконах

50511

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Упаковка

Етикетки на флаконах частково відклеєні, зі зморшками, флакони у плямах клею.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Сумській області

КАРДІОМАГНІЛ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте N 30

10574376;
10669872

Нікомед Данія АпС

Данія

Упаковка; 

Текст Інструкції для медичного застосування надрукований шрифтом, що менше 8 пунктів Дідо, з відстанню між рядками менше 3 мм;

Маркування

Інформація на первинній упаковці нанесена шрифтом, що менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

КАРДІОМАГНІЛ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте N 100

10648617

Нікомед Данія АпС

Данія

Упаковка

Відсутня інструкція, яка надрукована у повній відповідності з вимогами щодо розміру шрифту Дідо (Лист ДІ МОЗ N 10846-03/07.3/17-11 від 10.06.2011).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

КАРДІОМАГНІЛ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте N 100

10648584

Нікомед Данія АпС

Данія

Упаковка

Відсутня інструкція, яка надрукована у повній відповідності з вимогами щодо розміру шрифту Дідо (Лист ДІ МОЗ N 10846-03/07.3/17-11 від 10.06.2011).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

КАРДІОМАГНІЛ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 30

10621951

Нікомед Данія АпС

Данія

Упаковка

Відсутня інструкція, надрукована у повній відповідності з
вимогами щодо розміру шрифту Дідо (Лист ДІ МОЗ N 10846-03/07.3/17-11 від 10.06.2011).

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Львівській та Миколаївській областях

КАРСИЛ®

таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг N 80

100211;
210211

АТ "Софарма", Болгарія

Болгарія

Опис

11 таблеток із 20 таблеток з потрісканою оболонкою. Через тріснуту оболонку проглядається біле ядро таблетки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

КИСЛОТА НІКОТИНОВА

таблетки по 50 мг N 50

10311

ЗАТ "Технолог"

Україна

Маркування

Шрифт деяких надписів на первинній упаковці менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

КОЛДРЕКС

таблетки N 12

100034

ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед

Ірландія

Опис

На білому боці таблеток вкраплення оранжевого кольору; таблетки вкриті порошкоподібним нальотом.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

КОЛДФЛЮ

таблетки N 4

GCF019

Дженом Біотек Пвт. Лтд

Індія

Опис

6 таблеток із 20 перевірених мають вищерблені краї.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

КОМПЛЕВІТ®

капсули тверді по 10 капсул у блістері, по 2 блістери у пачці

71109;
20111

ВАТ "Київський вітамінний завод"

Україна

Опис

Частина желатинових капсул з темними плямами.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій, Івано-Франківській областях

КОПАЦИЛ®

таблетки N 6

681210;
200311;
260411;
280511;
370511

ВАТ "Київмедпрепарат"

Україна

Опис

Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

КОРВАЛОЛ®

краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах

1430711

ВАТ "Фармак"

Україна

Упаковка

Не забезпечена герметичність упаковки - на шийці одного із трьох флаконів наявний кристалічний наліт білого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА

краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях

120411

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Опис; 

Рідина має осад; 

Упаковка; 

Втрата товарного вигляду: етикетки двох перевірених флаконів наклеєні нерівно, забруднені рідиною; 

Маркування

Маркування терміну придатності нанесене нечітко (нечитаєме).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА

краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях

60111

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Маркування

На 1 флаконі з 3 перевірених присутня додаткова етикетка, яка перекриває основні написи. Маркування тексту на етикетках трьох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Одеській області

КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА

краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях

21010

КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика

Україна

Упаковка; 

Етикетки залиті рідиною, неможливо прочитати серію та термін придатності;

Об'єм вмісту упаковки

Занижений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА

краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях

110411;
130411

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка; 

На 4 флаконах із 8 етикетки наклеєні не повністю, краї задираються;

Маркування

На етикетці 1 флакону термін придатності змазаний.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА

краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях

90410

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

На етикетках термін придатності та серія змазані.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА

краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях

20111

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Упаковка

Етикетки на 2 флаконах, одержаних на аналіз, залиті препаратом; в одному флаконі відсутня пробка-крапельниця.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

КРАТАЛ

таблетки у блістерах N 20

111210;
340411

ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

Таблетки мають великі включення темного кольору. На поверхні таблеток наявний порошкоподібний наліт білого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

КРАТАЛ

таблетки N 20 (10 х 2) у блістерах

680810

ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис; 

На таблетках наявний порошкоподібний наліт, 3 таблетки при видаленні із чарунок розкришилися; 

Втрата в масі при висушуванні

Завищена.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

КУКАСИЛ

льодяники з ароматом м'яти у пластикових контейнерах N 200

1003

Лімак Хелскер Пвт. Лтд

Індія

Опис; 

Льодяники мають неправильну круглу форму та сколи; 

Маркування

Номер реєстраційного посвідчення на первинній упаковці не відповідає номеру реєстраційного посвідчення на вторинній упаковці.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ЛАНЗА

капсули по 30 мг N 20

GL01101

Дженом Біотек Пвт. Лтд

Індія

Маркування

На 1 із 2 перевірених вторинних упаковок, на лівому боковому клапані, додатково нанесено штампом, дані щодо іншої серії (номер серії, дата виготовлення, термін придатності).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

ЛЕВОМІЦЕТИН

таблетки по 500 мг N 10

510511

ВАТ "Київмедпрепарат"

Україна

Опис

3 таблетки із 20 перевірених мають надщерблені краї.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

ЛЕВОМІЦЕТИН

таблетки по 500 мг N 10

670611

ВАТ "Київмедпрепарат"

Україна

Опис

2 таблетки із 20 розкололися.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1 %

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах

070811

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Об'єм вмісту упаковки;

В 2 флаконах із 3 перевірених об'єм вмісту занижений - 24 мл;

Упаковка; 

На горлечках 3 флаконів із 5 перевірених наявні білі голчасті; 

Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 N 426, із змінами

Деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1 %

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах

141209

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Деякі написи на етикетці виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

ЛЕВОСИН

мазь по 40 г у тубах

030611

ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"

Україна

Розмір часток методом мікроскопії

Розмір часток методом мікроскопії (показник завищений).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області

ЛИМОННИКА НАСІННЯ НАСТОЙКА

настойка по 50 мл у флаконах

50711

Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Україна

Упаковка

Розміри етикетки флакону (45 мм х 75 мм) не відповідають розмірам, вказаним в АНД (35 мм х 75 мм).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

ЛІВ.52®

таблетки N 100

E151125
від 05.2011

Хімалая Драг Компані

Індія

Упаковка

У контейнері розфасовано 99 таблеток замість 100, на дні залишки порошку препарату.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ЛІНКАС

сироп по 90 мл у флаконах N 1

2610111

Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед

Пакистан

Маркування

На етикетці первинної упаковки деякі написи виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ЛІНКАС БЕЗ ЦУКРУ

сироп 90 мл у флаконах N 1

2710017

Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед

Пакистан

Упаковка

При прокручуванні металевого ковпачка на горловині флакону залишається значний металевий наліт.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ЛОРАНО

таблетки по 10 мг N 7

AV2210

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; Лек С.А., Польща, підприємство компан.

Польща/
Німеччина

Упаковка

В інструкції для медичного застосування препарату відсутня інформація про номер та дату наказу МОЗ України щодо державної реєстрації лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ЛОРАТАДИН

сироп, 1 мг/мл по 90 мл у флаконах

30211

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Упаковка, 

Втрата товарного вигляду: первинна та вторинна упаковки 2 флаконів із 2 перевірених залиті рідиною червоного кольору. Наявні залишки рідини на кришках та дозуючих склянках; 

Маркування

Маркування вторинної упаковки відрізняється від макету графічного оформлення.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН

розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах

080510

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маса вмісту упаковки; 

2 із 3 перевірених флаконів мають занижену масу вмісту упаковки; 

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН

розчин по 25 г у флаконах

20111

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка; 

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу;

Маркування

На етикетках 2 із 2 перевірених флаконів написи серії та терміну придатності нанесені не відповідно вимогам АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН

розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах

050711

ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка; 

Втрата товарного вигляду: на одному флаконі з трьох перевірених етикетка пошкоджена;

Маркування

Маркування тексту (склад та умови зберігання) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з) Маркування умов зберігання на одному флаконі з трьох перевірених напівстерте.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі

ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН

розчин по 25 г у флаконах

50211

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка; 

Відсутня інструкція про медичне застосування (листок-вкладиш), етикетки на флаконах частково відклеєні; 

Маркування

Маркування номеру серії та терміну придатності розмито.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ЛЮГС

розчин для зовнішнього застосування 1 % по 20 мл у флаконах

60711

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Маркування

Маркування номеру серії на двох перевірених вторинних упаковках нанесене нечітко (нечитаєме).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ

листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом

40311

ЗАТ "Ліктрави"

Україна

Упаковка

Не забезпечена герметичність упаковки, лікарська рослинна сировина просипається.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

30311

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

Розподіл тексту на етикетці флакона не відповідає розподілу тексту, зазначеному в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

МАКРОТУСИН

суспензія для орального застосування по 120 мл у флаконах

100610

Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"

Україна

Опис

Суспензія розшарувалася, з'явився згусток, який не зникає при збовтуванні.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

МАТЕРИНКИ ТРАВА

трава по 1,5 г у фільтр-пакетах N 20

010111

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка

2 фільтр-пакета заклеєні нещільно, лікарська рослинна сировина висипається.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області

МЕЗИМ® ФОРТЕ

таблетки, вкриті оболонкою, N 20

03572;
04595

БЕРЛІНХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина

Німеччина

Опис

Таблетки неоднорідного кольору; на поверхні таблеток наявні темні вкраплення; таблетки з різким запахом.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

МЕЗИМ® ФОРТЕ

таблетки, вкриті оболонкою, N 20

04602

виробництво in bulk: БЕРЛІНХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина

Німеччина

Сертифікат якості виробника

В сертифікаті відсутня печатка або штамп заводу-виробника.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

МЕМОРИН

розчин оральний, 40 мг/мл по 40 мл у флаконах

11009

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Опис

Непрозора рідина темного червонувато-коричневого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

МЕНОВАЗАН

мазь по 40 г у тубах

250411

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маса вмісту упаковки

1 із 3 перевірених туб має занижену масу вмісту.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

МЕНОВАЗАН

мазь по 40 г у тубах

180311

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Однорідність; 

В усіх чотирьох пробах наявні видимі частки; 

Розмір часток

Показник завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

МЕНОВАЗАН

мазь по 40 г у тубах

250411

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Розмір часток

Показник завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

МЕНОВАЗАН

мазь по 40 г у тубах

190311;
300511

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

На вторинній упаковці препарату зазначено N Р.П., що не передбачено в графічному зображенні, наведеному в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

МЕНОВАЗИН

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах

150411

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Маркування

Маркування тексту (склад) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава:наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

МЕНОВАЗИН

рідина для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах

410611

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 N 426, із змінами

Деякі дані (назва та адреса виробника, склад, умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві

МЕНОВАЗИН

розчин нашкірний по 40 мл у флаконах

250411

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

В листку-вкладиші термін придатності 2 роки, що не відповідає вимогам зміни до АНД - 3 роки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Одеській області

МЕНОВАЗИН

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах

511210

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Об'єм вмісту флакону; 

Занижений - 37 мл; 

Упаковка

Упаковка негерметична, на флаконі білі кристали, етикетка розмита.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

МЕНОВАЗИН

розчин нашкірний по 40 мл у флаконах

50111

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

На етикетці флакону термін придатності та серія змазані.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Волинській області

МЕТАМАКС

капсули по 250 мг N 40 (10 х 4) у контурних чарункових упаковках

71109

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Опис

М'які желатинові капсули білого з жовтуватим відтінком кольору, що містять вологий порошок білого з жовтим відтінком кольору зі слабким запахом.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

МЕТАМАКС

капсули по 250 мг N 40 (10 х 4) у контурних чарункових упаковках

NS91210

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Опис

М'які желатинові капсули жовтого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

МЕТИЛЕНОВИЙ СИНІЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах

20611

ВАТ "Монфарм"

Україна

Опис

В наявності значний коагульований осад.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

МЕТИЛУРАЦИЛ З МІРАМІСТИНОМ

мазь по 15 г у тубах

ML31010

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Розмір часток; 

Показник завищений; 

Однорідність

В усіх чотирьох пробах наявні видимі частки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

МОСИД МТ

таблетки по 5,0 мг N 30

B3578009
від 11.2008

Торрент Фармасьютікалс Лтд.

Індія

Опис

3 таблетки із 20 розкололись, 3 таблетки із 20 зі сколами.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Волинській області

МУКАЛТИН

таблетки по 50 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

40111

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Україна

Опис

Таблетки світло-бурого кольору, липкі на дотик, 5 таблеток із 20 деформовані.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

МУКАЛТИН

таблетки по 50 мг у контурних безчарункових упаковках N 10

170311

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Україна

Опис

5 таблеток із 20 перевірених мають вищерблені краї.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

МУКАЛТИН

таблетки по 50 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

230411

Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Україна

Опис

Таблетки деформовані і липкі на дотик.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Одеській області

МУКАЛТИН

таблетки по 50 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

200311

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Україна

Опис

Таблетки темно-бурого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

МУКАЛТИН

таблетки по 50 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

160311

Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Україна

Опис

Таблетки не відокремлюються від чарунок при вивільненні, липкі на дотик, темно-бурого кольору з вкрапленнями, поверхня таблеток негладка.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ

листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом

10211

ЗАТ "Ліктрави"

Україна

Упаковка

В 2 пачках із 2 лікарська рослинна сировина просипається.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

НАГІДОК КВІТКИ

квітки по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом

51210

ТОВ "Тернофарм" Україна, м. Тернопіль

Україна

Мінеральні домішки

Завищені.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %

розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл у скляних пляшках

3070411;
4410811

ЗАТ "Інфузія"

Україна

Маркування

Розміщення цифрових значень штрих-коду на етикетці флакону не відповідає наведеному в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

НЕОГЕМОДЕЗ

розчин для інфузій по 200 мл у пляшках N 1

070910

Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез"

Україна

Маркування; 

Номер реєстраційного посвідчення на етикетці препарату, розміщений з правої сторони над штрих-кодом, а згідно графічного зображення, наведеного в АНД, повинен бути розміщений з лівої сторони над номером серії;

Сертифікат якості виробника

Номер реєстраційного посвідчення на препараті - UA/9724/01/01, а в сертифікаті якості виробника вказано - Р.У. N 10265, сертифікат викладено російською мовою.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

НІМЕГЕЗИК

таблетки по 100 мг N 10

10341806

Алємбік Лімітед

Індія

Опис

У 12 таблеток із 20 поверхня, краї та літери напису надщерблені.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

НІМІД®

таблетки по 100 мг N 10

NA0035;
NA1004;
NA1011

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.

Індія

Опис

На поверхні таблеток наявні включення темно-жовтого та чорного кольорів.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

НІМІД®

таблетки по 100 мг N 10 х 10

NA1002

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.

Індія

Опис

На поверхні таблеток наявні включення темно-жовтого та чорного кольорів.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

НІМІД®

таблетки по 100 мг N 10

NA1008

Кусум Хелтхкер ПВТ. Лтд.

Індія

Опис; 

На поверхні таблеток наявні включення темно-жовтого кольору; 

Маркування

Графічне зображення групової упаковки не відповідає наведеному в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області

НІМІД® ФОРТЕ

таблетки N 10 х 10

NB0008

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія; Ліва Хелтхкер Лтд, Індія

Індія

Опис; 

39 таблеток із 40 мають вкраплення червоного кольору; 

Маркування

На блістері відсутня дата виготовлення.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

НІМІД® ФОРТЕ

таблетки N 10

NB1001

КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія; Ліва Хелтхкер Лтд, Індія

Індія

Опис; 

На поверхні таблеток наявні вкраплення темно-оранжевого кольору; 

Маркування

На первинній упаковці (блістері) відсутня дата виготовлення.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області

НІСТАТИН

супозиторії ректальні по 500000 ОД N 10 у стрипах

50510

ВАТ "Монфарм"

Україна

Упаковка

В інструкції для медичного застосування в розділі "Спосіб застосування та дози" вказано "Дорослим та дітям старше 13 років призначають...". Разом з тим, в розділі "Діти" вказано "застосовують дітям від 1 року".

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

НІТРОГЛІЦЕРИН

таблетки сублінгвальні по 0,5 мг N 40

290411

ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"; ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім"

Україна

Маркування

Текст інструкції для медичного застосування виконано шрифтом менше 8 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

НІТРОГЛІЦЕРИН

таблетки сублінгвальні по 0,5 мг N 40

330511

ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"; ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", Україна

Україна

Середня маса

Середня маса таблетки завищена.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Миколаївській області

НІФУРОКСАЗИД

суспензія оральна, 200 мг / 5 мл по 90 мл у флаконах

50411

ТОВ "Тернофарм"

Україна

Об'єм вмісту 1 флакону

Занижений - 60 мл.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ОБЛІПИХИ ОЛІЯ

олія по 50 мл у флаконах

550411

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Маркування

Маркування номеру серії та терміну придатності на перевірених флаконах нанесене на основні написи етикетки.

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Донецькій, Тернопільській та Херсонській областях

ОБЛІПИХИ ОЛІЯ

олія по 50 мл у флаконах

640411;
660411;
611110;
510411

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Маркування

Маркування номеру серії на двох перевірених флаконах нанесене на основні написи етикеток.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі

ОБЛІПИХИ ОЛІЯ

олія по 50 мл у флаконах

840511

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

Етикетки на флаконах частково відклеєні.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

ОБЛІПИХИ ОЛІЯ

олія по 50 мл у флаконах

330311

ТОВ" ДКП" Фармацевтична фабрика"

Україна

Перекисне число; 

Не відтворюється методика;

Маркування

Текст інструкції надруковано шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області

ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ

олія по 50 мл у флаконах

551110

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Упаковка

Первинна упаковка втратила товарний вигляд (залита препаратом).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ

супозиторії по 0,35 г у блістерах N 10

80311;
140811

АТ "Лекхім-Харків"

Україна

Упаковка

В контейнері зі сторони закупорення наявна супозиторна маса.

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Херсонській та Черкаській областях

ОКСОЛІНОВА МАЗЬ

мазь 0,25 % по 10 г у контейнерах

241010;
281010;
301010

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

На етикетці одного контейнера з одного номер серії та термін придатності нанесені на основний текст етикетки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ОЛАЗОЛЬ®

аерозоль по 60 г у балонах N 1

070411

АТ "Стома"

Україна

Маркування

Маркування номеру серії та терміну придатності на первинній упаковці нанесене нечітко (нечитаєме).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

ОФЛОКСАЦИН-НОРТОН

розчин для інфузій, 200 мг / 100 мл по 100 мл у флаконах N 1

M10OE111

ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія; ТОВ ФАРМЕКС ГРУП, Україна

Індія/
Україна

Маркування

На етикетці флакону частково стерті написи: номер серії, виготовлено, придатний до.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ПАКСЕЛАДИН®

сироп, 10 мг / 5 мл по 125 мл у флаконах N 1

013332

Бофур Іпсен Індустрі

Франція

Маркування

Маркування номеру серії та дати виготовлення зміщені відносно написів "серія" та "дата виготовлення" на клапані вторинної упаковки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ПАНКРЕАТИН

таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 0,24 г N 50

230711

ТОВ "Тернофарм"

Україна

Маркування

На вторинній упаковці дані щодо N серії, терміну придатності та штрихового коду розташовані на протилежних сторонах коробки, що не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ПАПАВЕРИН-ЗДОРОВ'Я

таблетки по 10 мг у блістерах N 10

40309

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Опис

Таблетки білого кольору з жовтим відтінком.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

ПАПАЗОЛ-ДАРНИЦЯ

таблетки N 10 у контурних чарункових упаковках

FS10211

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Маркування

Склад таблетки та назва виробника на первинній упаковці і назва та адреса виробника на вторинній упаковці виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області

ПАПАЗОЛ-ЛХФЗ

таблетки N 10

180511

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

Таблетки з однієї сторони білого кольору, а з другої сторони - білого з жовтим відтінком кольору; по лінії фаски з надщербленими краями.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві

ПАРАФЕКС®

порошок для орального розчину по 5 г у пакетиках-саше N 20

81109

ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Упаковка

1 із 20 перевірених пакетиків-саше порожній.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Волинській області

ПАРАЦЕТАМОЛ

супозиторії ректальні по 0,33 г N 10 у стрипах

10810

ВАТ "Монфарм"

Україна

Упаковка

У одному стрипі відсутній 1 супозиторій.

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській та Херсонській областях

ПАРАЦЕТАМОЛ

таблетки по 0,2 г N 10 у стрипах

221110;
130411

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Опис

2 таблетки із 20 мають чорні вкраплення, всі таблетки надщерблені по фасці.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ПАРАЦЕТАМОЛ

таблетки по 200 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

231110

ТОВ "Агрофарм"

Україна

Опис

20 таблеток із 20 при видавлюванні з контурної безчарункової упаковки розкришуються в порошок.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ

суміш по 50 г у флаконах

201110

ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм"

Україна

Маса вмісту упаковки; 

Перевірений флакон має занижену масу вмісту упаковки (47,25 г); 

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ПАСТА ТЕЙМУРОВА

паста по 25 г у банках

570511

ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм"

Україна

Упаковка

Втрата товарного вигляду: на 2 банках із 2 перевірених біля горлечка наявні залишки мазі.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

ПАСТА ТЕЙМУРОВА

паста по 25 г у банках

270311

ТОВ "Тернофарм"

Україна

Однорідність; 

Наявні ознаки фізичної нестабільності: згустки та сторонні включення; 

Маса вмісту упаковки

Занижена.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ПАСТА ТЕЙМУРОВА

паста по 25 г у банках

300311;
600511;
890611

ТОВ "Тернофарм"

Україна

Опис; 

Неоднорідна маса; 

Однорідність

У всіх пробах наявні видимі частки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ПАСТА ТЕЙМУРОВА

паста по 25 г у банках

630511;
790611

ТОВ "Тернофарм"

Україна

Опис; 

Неоднорідна маса; 

Однорідність; 

У всіх пробах наявні видимі частки; 

Упаковка

Відсутня інструкція.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ПАСТА ТЕЙМУРОВА

паста по 20 г у тубах

10511

ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України"

Україна

Опис; 

Неоднорідна маса; 

Однорідність; 

У всіх пробах наявні видимі частки; 

Упаковка

Відсутній листок-вкладиш.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

ПЕКТОЛВАН® СТОП

краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах

20311

Відкрите акціонерне товариство "Фармак"

Україна

Упаковка

В інструкції для медичного застосування розділ "Особливі застереження" (застосовують для лікування дітей старше 1 року) суперечить розділу "Спосіб застосування" (максимальна добова доза гуайфенезину для дітей віком від 6 міс. до 2 років становить).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

ПЕНТАЛГІН ІС®

таблетки N 10 у блістерах

5010411

ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім"

Україна

Опис

2 із 20 таблеток пощерблені, на одній з них повністю стерта риска.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ПЕРЕКИС ВОДНЮ

розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл

240611;
340811

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Об'єм вмісту контейнера

2 із 10 перевірених флаконів мають занижений об'єм вмісту.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області

ПЕРЕКИС ВОДНЮ

розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл

127092010

ПП "ФРІ-ВЕСТ"

Україна

Об'єм вмісту флакону; 

Занижений - 39 мл; 

Упаковка; 

Етикетки на флакони наклеєні криво; 

Маркування

Маркування етикетки флакону не відповідає наведеному в АНД

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області

ПЕРЕКИС ВОДНЮ

розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконах

250611

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Маркування

Перерозподіл тексту та розмір шрифту.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області

ПЕРЕКИС ВОДНЮ

розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконах

50311

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Об'єм вмісту флакону;

Занижений; 

Маркування

Перерозподіл тексту та розмір шрифту.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

ПЕРЕКИС ВОДНЮ

розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконах

10072011

ПП "ФРІ-ВЕСТ"

Україна

Об'єм вмісту упаковки

Об'єм занижений у 2 флаконах з 2 - 38,8 мл, 38,0 мл.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі

ПЕРЕКИС ВОДНЮ

розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконах

900811

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

Етикетки 6 із 6 перевірених флаконів наклеєні зі зморшками.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Севастополі

ПЕРЕКИС ВОДНЮ

розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконах

960811

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

Етикетки 3 із 6 перевірених флаконів частково відклеєні, зі зморшками, у плямах зі слідами клею.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

ПЕРЕКИС ВОДНЮ

розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконах

770411;
820711

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

На етикетці флакону номер серії та термін придатності нанесені нечітко та змазані.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Хмельницькій області

ПЕРЕКИС ВОДНЮ

розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконах

17082011

ПП "ФРІ-ВЕСТ"

Україна

Об'єм вмісту упаковки; 

Занижений;

Упаковка

Етикетка 1 із 3 перевірених флаконів наклеєна нерівно.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %

розчин для зовнішнього застосування, водний 3 % по 40 мл у флаконах

320611

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Назва виробника, склад препарату та умови зберігання на етикетці флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ПЕРТУСИН

розчин оральний по 100 г у флаконах скляних

300211

Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Україна

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ПЕРТУСИН

сироп по 100 г у флаконах

40311

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маса вмісту упаковки; 

3 із 3 перевірених флаконів мають занижену масу вмісту; 

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ПЕРЦЮ ВОДЯНОГО ЕКСТРАКТ

екстракт рідкий по 25 мл у флаконах

160511;
220811

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Маркування тексту (склад, умови зберігання, спосіб застосування) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ

таблетки по 200 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

71010

ТОВ "Агрофарм"

Україна

Опис; 

2 таблетки із 20 перевірених розпалися під час виймання з чарунок; 2 таблетки мають вищерблені краї; 

Маркування

Маркування номеру серії нанесене нечітко (нечитаєме).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області

ПІРОКСИКАМ-ЛХ

супозиторії ректальні по 0,02 г у блістерах N 10

10610

ЗАТ "Лекхім-Харків"

Україна

Упаковка

Вторинна упаковка має нетоварний вигляд, деформована, залита рідиною, на шві розклеєна, на боковому клапані частково розірвана.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ПЛАНТАГЛЮЦИД-ЗДОРОВ'Я

гранули, 1 г/2 г по 2 г у пакетах спарених N 2

10210

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Упаковка; 

На 1 пакеті із 7 перевірених, наявна додаткова етикетка, яка перекриває основні написи; 

Маркування

Надруковані цифри на початку та кінці первинної упаковки не містять інформації щодо номеру серії та терміну придатності.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО ЛИСТЯ

листя по 50 г у пакетах у пачці

071010

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Контроль якості лікарського засобу проведено виробником не в повному обсязі, заявленому в АНД

В сертифікаті якості виробника відсутній результат за показником "Кількісне визначення полісахаридів".

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ПОЛИНУ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

010311

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Склад та умови зберігання на етикетці первинної упаковки нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

ПРЕДНІЗОЛОН

розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах N 3

561110

ВАТ "Біофарма"

Україна

Маркування

Деякі надписи на вторинній упаковці виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях

10111

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Контроль наповнення упаковки

Занижений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ПРОПОСОЛ-ЗДОРОВ'Я

аерозоль по 25 г у балонах аерозольних

11010

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Визначення відсотка виходу вмісту упаковки

Занижений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

ПСИЛО-БАЛЬЗАМ®

гель для зовнішнього застосування 1 % по 20 г у тубах

04835

СТАДА Арцнайміттель АГ

Німеччина

Маркування

Склад, дозування, спосіб застосування та умови зберігання на тубі і на вторинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях

40711

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Об'єм вмісту упаковки; 

1 із 2 перевірених флаконів має занижений об'єм вмісту упаковки; 

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах

210311

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Маркування

Етикетки на флаконах наклеєні нерівно, залиті препаратом (термін придатності та серія розмиті).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

50311

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Маркування

На 1 флаконі із 2 перевірених відсутнє маркування номеру серії та терміну придатності. Маркування тексту (склад препарату) на етикетках двох перевірених флаконів нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

560811

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 N 426, із змінами

Деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Рівненській області

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

настойка по 25 мл у флаконах

10211

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Об'єм вмісту упаковки

1 із 2 перевірених флаконів має занижений об'єм (16 мл).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

по 25 мл у флаконах-крапельницях

20311

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Упаковка; 

На 3 флаконах із 5 етикетки забруднені; відсутня інструкція по медичному застосуванню або листок-вкладиш; 

Маркування

Маркування етикетки на флаконах не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД за розподілом тексту по рядках у розділі "Адреса та назва виробника".

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я

таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг у контурних чарункових упаковках N 20

150311

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Опис

2 таблетки із 20 перевірених відрізняються інтенсивністю забарвлення оболонки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я

таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг N 20 у блістерах

370511

Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Опис; 

На 1 таблетці із 20 перевірених біла пляма; 

Маркування

Маркування номеру серії нанесене нечітко (нечитаєме).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я

таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг N 20 у контурних чарункових упаковках

220411

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Опис

Таблетки мають насичений зелений колір.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Миколаївській області

РЕНАЛЬГАН

розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10

91210

Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік"

Україна

Упаковка

В "Інструкції для медичного застосування препарату" в розділі "Склад" вказані не всі допоміжні речовини, а саме: 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої.

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській та Київській областях

РИБОКСИН

таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10 х 5 у блістерах

250411;
440611

ЗАТ "Технолог"

Україна

Маркування

Маркування первинної упаковки виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

РИЦИНОВА ОЛІЯ

олія по 50 мл у флаконах

370511

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Маса вмісту упаковки

Маса вмісту упаковки менше зазначеної в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

РІНГЕРАЛОККА РОЗЧИН

розчин для інфузій по 200 мл у пляшках

130211

ТОВ "Ніко"

Україна

Упаковка; 

Алюмінієвий ковпачок прокручується; 

Маркування

Номер реєстраційного посвідчення на етикетці препарату вказаний згідно попередньої реєстрації.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

РОЗТИРАН

мазь по 25 г у банках

10211

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка; 

1 банка із 2 перевірених, а також внутрішня сторона коробки, забруднені маззю;

Сертифікат якості виробника

В сертифікаті якості виробника N 14 951 від 21.03.2011 не зазначена кількість продукції в серії.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

РОМАШКИ КВІТКИ

квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом

190711

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маса вмісту упаковки

Занижена.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві

РОМАШКИ КВІТКИ

квітки по 40 г

220411

ЗАТ "Ліктрави"

Україна

Упаковка

Не забезпечена цілісність упаковки - сировина просипається.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві

РОМАШКИ КВІТКИ

квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом

370811

ЗАТ "Ліктрави"

Україна

Упаковка

Не забезпечена щільність упаковки - сировина висипається.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області

РОТОКАН

рідина по 55 мл у флаконах

260511

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Маркування

На етикетці флакону назва виробника та умови зберігання знаходяться на рівні слова "мл", згідно вимог АНД - на рівні "UA".

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області

САДІФІТ

збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом

20311

ЗАТ "Ліктрави"

Україна

Упаковка

Не забезпечена цілісність упаковки, лікарська рослинна сировина висипається.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах

30211

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"

Україна

Упаковка

Не забезпечена герметичність - під кришками 4 із 6 перевірених флаконів присутній наліт кристалів.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах скляних або полімерних

40211

ЗАТ "Фармнатур"

Україна

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: втратила герметичність - під кришками 2 із 2 перевірених флаконів присутній наліт кристалів; відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах скляних

70211

ЗАТ "Фармнатур"

Україна

Об'єм вмісту упаковки; 

В 1 флаконі із 4 перевірених об'єм вмісту занижений (37,9 мл, 39,1 мл, 39,5 мл, 39,5 мл);

Упаковка

На горлечках 4 перевірених флаконів наявні кристали білого кольору. Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗ України від 26.08.2005 N 426, із змінами: деякі дані ("Склад", "Умови зберігання") на первинній упаковці (етикетці флакону) нанесені шрифтом, що менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах

210311

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Упаковка; 

На шийці флакону та внутрішній стороні кришки наявні сліди викристалізуваного препарату;

Маркування

Деякі написи на етикетці виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

САЛІЦИЛОВА МАЗЬ

мазь 2 % по 25 г у контейнерах

020311

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

pH; 

Завищений;

Маса вмісту упаковки

Перевірений флакон має занижену масу вмісту (24,4 г).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

САЛІЦИЛОВА МАЗЬ

мазь 2 % по 25 г у контейнерах

050611

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

pH; 

Показник pH занижений;

Маркування

Маркування тексту (склад та умови зберігання) на етикетках нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

САЛІЦИЛОВА МАЗЬ

мазь 2 % по 25 г у контейнерах

080810

ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Маркування тексту (склад,умови зберігання, спосіб застосування) на етикетках двох перевірених контейнерів нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Київській та Житомирській областях

САЛІЦИЛОВА МАЗЬ

мазь 2 % по 25 г у контейнерах

030311;
060711

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 N 426, із змінами

Деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

САЛІЦИЛОВОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах

60311

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: втратила герметичність - під кришками 17 із 20 перевірених флаконів присутні кристали білого кольору.

Державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Київській та Житомирській областях

САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА

паста по 25 г у контейнерах

070511;
100811

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 N 426, із змінами

Деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві

СВЯТОГОР®

еліксир для перорального застосування по 500 мл у пляшках

0010511

ЗАТ "Кременчуцький лікеро-горілчаний завод"; ДП "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром"; ТОВ "Лікеро-горілчаний завод" Тетерів"

Україна

Упаковка; 

На одному з двох перевірених пляшок під час відкривання алюмінієва кришка прокручується без контролю першого розкриття; 

Маркування

Графічне зображення контретикетки пляшки не відповідає наведеному в АНД - перерозподіл тексту.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві

СВЯТОГОР®

еліксир для перорального застосування по 500 мл у пляшках

0040511

ТОВ "Лікеро-горілчаний завод" Тетерів"

Україна

Маркування

Графічне зображення контретикетки пляшки не відповідає наведеному в АНД - перерозподіл тексту.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

СЕНАДЕКСИН

таблетки по 0,07 г N 10 у стрипах

1840511;
2160611

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Опис

8 таблеток із 20 розкришилися при видаленні з упаковки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

СЕНАДЕКСИН-ЗДОРОВ'Я

таблетки по 70 мг N 10 у контурних чарункових упаковках

660411

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Однорідність маси

4 із 20 таблеток мають однорідність маси більшу ніж ± 5 % (+6,0 %, +7,3 %, -5,8 %, -6,3 %).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

СЕПТЕФРИЛ

таблетки по 0,2 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

680311

ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

5 із 20 таблеток мають світло-коричневе забарвлення.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області

СЕПТЕФРИЛ

таблетки по 0,2 мг у блістерах N 10

970611

ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

На таблетках наявний порошковий наліт; по лінії фаски - надщерблення; на 3 таблетках із 20 таблеток - плями жовтуватого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

СИНТОМІЦИН

лінімент для зовнішнього застосування 5 % по 25 г у тубах

080611

ВАТ "Хімфарм-завод "Червона зірка"

Україна

Опис; 

Мазь має ознаки фізичної нестабільності (агрегація часток); 

Однорідність; 

Мазь має ознаки фізичної нестабільності (агрегація); 

Розмір часток

Показник завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

СИНТОМІЦИН

лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах

080811

ВАТ "Хімфарм-завод "Червона зірка"

Україна

Однорідність; 

Препарат має ознаки фізичної нестабільності - агрегація часток; 

Розмір часток методом мікроскопії

Показник завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

СИНТОМІЦИН

лінімент для зовнішнього застосування 5 % по 25 г у тубах

111009

ВАТ "Хімфарм-завод "Червона зірка"

Україна

Упаковка

Відсутня вторинна упаковка та листок-вкладиш.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА

мазь 33,3 % по 25 г у контейнерах

040411

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Маркування тексту (склад, умови зберігання) на етикетках перевірених контейнерів нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА

мазь 33,3 % по 50 г у контейнерах

221210

ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Маркування тексту (склад, умови зберігання, спосіб застосування) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області

СОДА-БУФЕР®

розчин для інфузій 4,2 % по 20 мл у пляшках

050411

ТОВ "Юрія-Фарм"

Україна

Маркування

Маркування упаковки (флакону) виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

СОЛОДКИ КОРІНЬ

сироп по 50 г у флаконах

210211

Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Україна

Контроль наповнення упаковки; 

5 із 5 перевірених флаконів мають занижену масу вмісту; 

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

СОЛЮСЕП-ТОЛ®

сироп, 100 мг / 20 мг в 4 мл по 100 мл у флаконах N 1

010710

ТОВ "Юрія-Фарм"

Україна

Маркування

Маркування тексту (склад та умови зберігання, спосіб застосування) на етикетці перевіреного флакону нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА

настойка по 40 мл у флаконах

100511

ЗАТ Фармацевт. фабрика "Віола"

Україна

Маркування

Маркування тексту (склад, назва виробника та умови зберігання) на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області

СПАЗМАЛГОН®

таблетки N 10 х 2

020211

Балканфарма-Дупниця АТ

Болгарія

Маркування

На шести блістерах, трьох перевірених упаковок, номер серії та термін придатності не читається, нанесені тисненням на основні написи блістера.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %

розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах

010411

ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД"

Україна

Упаковка

Не забезпечена герметичність закупорки: кришки прокручуються.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %

розчин 96 % по 100 мл у флаконах

030805

Лохвицький спиртовий комбінат Державне підприємство

Україна

Маркування

На етикетці відсутній товарний знак виробника, що передбачено в АНД. Замість фрази "Застосувати за призначенням лікаря" по АНД - "Використовувати за призначенням лікаря".

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

СПИРТ КАМФОРНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10 % по 40 мл у флаконах

20311

Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Україна

Об'єм вмісту упаковки; 

1 із 8 перевірених флаконів має занижений об'єм (37,0 мл); 

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

СПИРТ КАМФОРНИЙ

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10 % по 40 мл у флаконах

20411

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Маркування

Маркування тексту (назва виробника) на етикетці одного перевіреного флакону нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області

СТОРВАС

таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 30

2286001

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед

Індія

Маркування

На блістері додатково нанесена дата виробництва.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

СТРЕПТОЦИД

таблетки по 300 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

381210

ТОВ "Агрофарм"

Україна

Опис; 

6 із 20 перевірених таблеток мають сколи; 

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

СТРЕПТОЦИД

таблетки по 0,5 г N 10 у контурних безчарункових упаковках

100411

ВАТ "Монфарм"

Україна

Розпадання

Жодна із 6 таблеток не розпалась за зазначений в АНД час.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

СТРЕПТОЦИД

мазь для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах

50511

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Однорідність; 

В усіх 4 пробах наявні видимі частки; 

Розмір часток методом мікроскопії

Показник завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

СТРЕПТОЦИД

таблетки по 300 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках

251010

ТОВ "Агрофарм"

Україна

Опис

Всі 20 таблеток мають вищерблені краї.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Сумській області

ТАЙГЕРОН

розчин для інфузій, 500 мг / 100 мл по 100 мл у флаконах N 1

23800322
01.08.2010

Марк Біосайнс Лтд

Індія

Упаковка

Інструкція для медичного застосування препарату не затверджена.
Відсутні номер та дата наказу МОЗ України до реєстраційного посвідчення.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

ТЕДЕЇН

таблетки, вкриті оболонкою, N 10

10001FX

МЕКОФАР
 Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма

Соціалістична Республіка В'єтнам

Маркування

Дані на первинній упаковці препарату (окрім назви) виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області

ТЕМПАЛГІН®

таблетки, вкриті оболонкою, N 20

4060211

АТ "Софарма"

Болгарія

Маркування

На шести блістерах (трьох перевірених упаковок) номер серії та термін придатності не читається, нанесені тисненням на основні написи блістера.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області

ТЕНОРІК

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг / 25 мг N 28

HW0028F

Іпка Лабораторіз Лімітед

Індія

Маркування

На вторинній упаковці при зазначенні умов зберігання допущена граматична помилка: "Зберігати в на доступному для дітей..."; а згідно АНД та інструкції для медичного застосування - "Зберігати в недоступному для дітей...".)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ

мазь очна 1 % по 3 г у тубах

1191210;
115110;
100111

ВАТ "Татхімфармпрепарати"

Російська Федерація

Розмір часток

Показник завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ

мазь очна 1 % по 10 г у тубах

720810;
1161210

ВАТ "Татхімфармпрепарати"

Російська Федерація

Розмір часток

Показник завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг N 20 у блістерах

30611

ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Невідповідність сертифікату якості виробника;

Супроводжується сертифікатом для Узбекистану; 

 Опис; 

Таблетки вкриті цукровою оболонкою;

Маркування; 

Розміщення тексту на блістері та сам текст маркування не відповідає вказаному в АНД графічному зображенню;

Середня маса

Занижений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ТРАЙСІЛС

льодяники з малиновим смаком у блістерах N 24

LTRA904

Дженом Біотек Пвт.Лтд

Індія

Маркування

Маркування номеру серії та терміну придатності нанесено на основні написи трьох перевірених блістерів.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

ТРАЙСІЛС

льодяники з медовим смаком N 8 х 25 у стрипах

LTH901

Дженом Біотек ПВТ. ЛТД.

Індія

Маркування

На блістерах нечітко нанесено серія та термін придатності - неможливо прочитати.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

ТРИВАЛУМЕН

капсули N 20 (10 х 2) у блістерах

201210

ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис; 

Вміст капсул - спресована, липка на дотик, чорного кольору маса зі специфічним запахом, яка важко видаляється із капсул; 

Середня маса вмісту капсули

Показник завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ТРИВАЛУМЕН

капсули у блістерах N 20

151010

ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис; 

Вміст капсул - сформований стовпчик чорного кольору; 

Середня маса; 

Завищена; 

Втрата в масі при висушуванні

Завищена.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

ТРИВАЛУМЕН

капсули N 20 (10 х 2) у блістерах

10211

ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис; 

Вміст капсул - спресована, пориста, чорно-бурого кольору маса із специфічним запахом, яка легко вивільняється із капсул, окремі капсули із темними плямами; 

Середня маса вмісту капсул

Завищена.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

ТРИГАН-Д

таблетки N 10 х 1 у стрипах

AM75E0012;
AM75E0013

Кадила Фармасьютикалз Лтд.

Індія

Маркування

Графічне зображення первинної упаковки не відповідає наведеному в АНД; в АНД відсутнє графічне зображення вторинної упаковки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

ТРИМІСТИН-ДАРНИЦЯ

мазь для зовнішнього застосування по 14 г

MT171110

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Маркування

Інструкція для медичного застосування надрукована шрифтом менше 8 пунктів Дідо.
Склад препарату, умови зберігання на тубі та склад і назва виробника на вторинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ТРИСОЛЬ

розчин для інфузій по 400 мл у пляшках

140311

ЗАТ "Інфузія"

Україна

Маркування

На етикетці перевіреної пляшки частково відсутні написи адреси та назви виробника лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

ТРІМЕТАБОЛ

розчин оральний по 150 мл у флаконах N 1 у комплекті з порошком по 3 г у пакетах N 1

C001

Х. Уріак і Сіа, С. А., Іспанія Італфармако, С. А., Іспанія

Іспанія

Опис; 

Суміш порошку рожевого кольору та гранул майже білого кольору; 

Упаковка

На листку-вкладиші відсутній номер наказу МОЗ України про його затвердження та реєстраційний номер препарату.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області

УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ C

таблетки шипучі N 10

M8505;
N0037

Брістол-Майєрс Сквібб

Франція

Опис

20 таблеток із 20 мають осипані краї на надщерблену місцями поверхню.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

УРОЛЕСАН®

краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях N 1

670511

АТ "Галичфарм"

Україна

Упаковка

Втрата товарного вигляду однієї упаковки з двох перевірених: кришка закрита нещільно, рідина витікає з флакону.
Етикетка вторинної упаковки та інструкція для медичного застосування залиті рідиною.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

УРОЛЕСАН®

рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях

1601010

АТ "Галичфарм"

Україна

Об'єм вмісту упаковки; 

Об'єм занижений; 

Упаковка

Упаковка негерметична.
Первинна, вторинна упаковки та листок-вкладиш залиті лікарським засобом.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

УРОЛЕСАН®

краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях N 1

1761110

АТ "Галичфарм"

Україна

Упаковка

У пачці відсутня пробка-крапельниця.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

УРОХОЛ

краплі оральні по 25 мл у флаконах N 1

291210

ТОВ ДКП Фармацевтична фабрика /Житомир/

Україна

Упаковка; 

Втрата товарного вигляду: кришка на одному з двох перевірених флаконів розтріскана;

Маркування

Маркування терміну придатності на двох вторинних упаковках нанесене на основні написи (нечитаєме).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ФАСТ РЕЛІФ®

мазь по 12 г у тубах

AN0045

Емамі Лімітед

Індія

Упаковка; 

Листок-вкладиш виконаний шрифтом менше 8 пунктів Дідо;

Маркування

Маркування тексту (склад, умови зберігання, спосіб застосування) нанесене шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві

ФАСТ РЕЛІФ®

мазь по 12 г у тубах

AN0054

Емамі Лімітед

Індія

Маркування

Маркування упаковки препарату не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД (перерозподіл тексту на первинній та вторинній упаковках в розділі "Допоміжні речовини", а також перерозподіл тексту на вторинній упаковці в розділі "Умови зберігання".

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

ФЕСТАЛ®

драже N 100

330148;
330155

Авентіс Фарма Лімітед

Індія

Опис

10 драже із 20 матові, 6 драже із 20 мають темні поодинокі вкраплення.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ'Я

капсули N 20

10111

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Середня маса

Середня маса вмісту капсул завищена.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області

ФЛЮКОЛД®-N

таблетки N 200

FN-240

НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД.

Індія

Опис

9 таблеток із 20 перевірених мають вищерблені краї.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ФЛЮКОЛД®-N

таблетки N 4

FN-245

НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД.

Індія

Опис

При вивільнені 10 таблеток із 20 у стрипі залишаються порошок та фрагменти таблеток.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області

ФЛЮКОРИК

капсули по 150 мг N 1

2266737;
2218948

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед

Індія

Маркування

На блістері не зазначена дата виробництва.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ФОРМІДРОН

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах скляних

30311

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Об'єм вмісту упаковки; 

1 із 2 перевірених флаконів має занижений об'єм вмісту; 

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області

ФОРМІДРОН

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах

20511

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"

Україна

Маркування

Написи на етикетці на синій смужці виконано чорною фарбою (в АНД - білою).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ФТАЛАЗОЛ

таблетки по 500 мг N 10

160511

ВАТ "Київмедпрепарат"

Україна

Опис; 

16 із 90 перевірених таблеток мають вищерблені краї; 

Упаковка

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Львівській області

ФТАЛАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я

таблетки по 0,5 г N 10 у контурних чарункових упаковках

50511

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Опис; 

2 таблетки із 20 таблеток надщерблені по лінії фаски. На таблетках наявний порошковий наліт; 

Упаковка

В чарунках наявний порошковий.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ФУКОРЦИН

розчин для зовнішнього застосування по 25 мл у флаконах

200811

ВАТ "Фітофарм"

Україна

Упаковка; 

Втрата товарного вигляду: етикетки наклеєні неохайно, косо, на 1 флаконі із 4 перевірених етикетка зім'ята;

Маркування

Маркування тексту (склад) на етикетках чотирьох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Підстава: наказ МОЗ України N 426 від 26.08.2005 р., додаток 9, п. 6.1 (з)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ФУРАЗОЛІДОН

таблетки по 50 мг N 10

20111

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Маркування

Надрукований набір цифр не несе інформацію про номер серії та термін придатності.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області

ФУРАЗОЛІДОН

таблетки по 50 мг N 10

50311

ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"

Україна

Опис

4 таблетки із 20 з вищербленими краями; 1 таблетка із 20 на поверхні має чорну пляму.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернігівській області

ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ

розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10

50311

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Україна

Маркування

Склад препарату, допоміжні речовини та адреса виробника на вторинній упаковці виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Київській області

ХІТФЛЮ

таблетки N 4, в стрипах

B003

Браво Хелскеа Лтд.

Індія

Упаковка; 

Інструкція для медичного застосування препарату надрукована шрифтом менше 8 пунктів Дідо, з відстанню між рядками менше 3 мм;

Маркування

На 8 стрипах із 45 перевірених не нанесено термін придатності.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ХЛОРГЕКСИДИН

розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах полімерних

410711;
420711

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Маркування

Не відповідає вимогам п. 1.1 (є) дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗ України N 426 від 26.08.2005, із змінами: на первинній упаковці, за відсутності вторинної, не вказана дата закінчення терміну придатності (місяць/рік).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ХЛОРГЕКСИДИН

розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах полімерних

470811

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Не відповідає вимогам п. 1.1 (є) дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗ України N 426 від 26.08.2005, зі змінами

На первинній упаковці лікарського засобу, за відсутності вторинної, не вказана дата закінчення терміну придатності (місяць/рік).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ

розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах

120311

Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика

Україна

УФ-спектр

УФ-спектр випробовуваного розчину зразка лікарського засобу має один максимум за довжини хвилі 246,0 нм та один мінімум за довжини хвилі 232,9 нм.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

ХЛОРОФІЛІПТ

таблетки по 25 мг N 40 у контейнерах

80411

Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Україна

Опис

На поверхні таблеток дрібна ямкуватість та великі плями зеленого кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

ХОЛОСАС-САНТО

сироп по 250 г у флаконах

231210

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Вміст сухих речовин; 

Показник занижений; 

Густина

Показник занижений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Чернівецькій області

ХОЛОСАС-САНТО

сироп по 250 г у флаконах

170311

Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"

Україна

Вміст сухих речовин

Занижений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ХОФІТОЛ

таблетки, вкриті оболонкою, N 60 у тубах

VN867

Лабораторії Роза-Фітофарма

Франція

Опис

У 8 таблеток з 60 перевірених відсутні фрагменти оболонки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ХОФІТОЛ

таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг у блістерах N 60

VN967

Лабораторії Роза-Фітофарма

Франція

Опис; 

3 таблетки із 20 перевірених мають розтріскану оболонку;

Розпадання; 

З 12 перевірених таблеток 2 таблетки не розпалися за 60 хв.; 

Однорідність маси

З 60 перевірених таблеток 9 таблеток мають відхилення від середньої маси більше 5 % (7,44 %, 5,97 %, 5,16 %, 5,37 %, 6,34 %, 6,87 %, 5,3 %, 6,21 %, 5,82 %).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ХОФІТОЛ

таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг у блістерах N 180

VN972

Лабораторії Роза-Фітофарма

Франція

Опис

15 таблеток зі 118 перевірених мають розтріскану оболонку.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області

ЦЕЛЕДЕРМ

крем по 15 г у тубах

GT 102

Дженом Біотек Пвт. Лтд.

Індія

Маркування

Графічне зображення туби не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Луганській області

ЦЕТРИН

сироп, 5 мг / 5 мл по 60 мл у флаконах

L0528

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд

Індія

Об'єм вмісту упаковки; 

Занижений; 

Упаковка

Упаковка негерметична. Первинна, вторинна упаковки та листок-вкладиш залиті лікарським засобом.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ЦИНКУ МАЗЬ

мазь для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у банках скляних

20911

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Опис

Неоднорідна маса з темними вкрапленнями.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області

ЦИПРОФЛОКСАЦИН

краплі очні та вушні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах N 1 у комплекті з кришкою-крапельницею

20611

Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"

Україна

Опис; 

В 1 флаконі із 4 перевірених наявний осад у вигляді зависі;

Прозорість; 

В 1 флаконі із 4 перевірених наявний осад у вигляді зависі; 

Механічні включення

В 1 флаконі із 4 перевірених наявний осад у вигляді зависі.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Закарпатській області

ЦИСТОН®

таблетки N 100

E059228

Хімалая Драг Компані

Індія

Упаковка; 

Етикетка на флаконі наклеєна криво; 

Маркування

Номер ліцензії, серія, дата виготовлення та термін придатності на первинній і вторинній упаковках зміщені вверх так, що дата терміну придатності знаходиться напроти дати виготовлення.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в місті Києві

ЦИСТОН®

таблетки N 100

E059245

Хімалая Драг Компані

Індія

Опис

4 таблетки зі 100 перевірених розкришені.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ЦИСТОН®

таблетки N 100 у флаконах

E059229

Хімалая Драг Компані

Індія

Упаковка

На зворотному боці листка-вкладиша в розділах "Особливі вказівки", "Спосіб застосування та дози", "Побічні ефекти", "Термін придатності", "Умови зберігання", "Упаковка", "Правила відпуску" та "Назва та адреса виробника" половина тексту відсутня.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в АР Крим

ЦИТЕАЛ

розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах N 1

G02912

П'єр Фабр Медикамент Продакшн

Франція

Упаковка;

Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу; 

Маркування

На перевіреному флаконі відсутній напис "розчин для зовнішнього застосування", нанесений шрифтом Брайля.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Полтавській області

ЦИТРАМОН В

таблетки N 6

10611

ВАТ "Монфарм"

Україна

Упаковка

Контурна безчарункова упаковка в торці розійшлася, таблетки з чарунок випадають, в одній із чарунок наявна половинка таблетки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Харківської області

ЦИТРАМОН В

таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках

100211

ВАТ "Монфарм"

Україна

Маркування

Написи червоного кольору накладаються на написи синього кольору.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Донецькій області

ЦИТРАМОН У

таблетки у стрипах N 6

1440311

ВАТ "Лубнифарм"

Україна

Маркування

Маркування номеру серії та терміну придатності при формуванні стрипів виконано неякісно, деякі цифри зрізані.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Тернопільській області

ЦИТРАМОН-ФОРТЕ

таблетки N 6 х 20

710411

ТОВ "Стиролбіофарм"

Україна

Упаковка

В 1 із 3 контурній чарунковій упаковці відсутні 2 таблетки.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Волинській області

ШИПШИНИ ПЛОДИ

плоди по 100 г у пакетах у пачці

020211

ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"

Україна

Вміст почорнілих, пригорілих, пошкоджених шкідниками і хворобами плодів

Завищений.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Запорізькій області

ШЛУНКОВИЙ ЗБІР N 3

збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом

91109

ЗАТ "Ліктрави"

Україна

Упаковка

Первинна упаковка не герметична, частина вмісту просипається у вторинну упаковку та зовні; вторинна упаковка усіх вилучених зразків забруднена з усіх боків плямами коричневого кольору та втратила товарний вигляд.

Кримській Республіканській, обласним, Київській та Севастопольській міським державним інспекціям з контролю якості лікарських засобів довести вищезазначену інформацію до відома суб'єктів господарської діяльності.

Суб'єктам господарської діяльності, при одержанні вищезазначеної інформації, діяти у відповідності з п. 2.3.7 та п. 3.3.7 Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, та п. 5.2 Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003 N 584.

 

Заступник Голови

А. Д. Захараш

 




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали