ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 23.02.2012 р. N 3584-1.2/5.2/17-12

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються оптовою та роздрібною реалізацією (торгівлею) лікарських засобів та медичних виробів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України

Відповідно до Закону України "Про загальну безпечність нехарчової продукції", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 (Указ N 440/2011) та на підставі встановлення факту закінчення дії свідоцтва про державну реєстрацію N 4927/2006 медичного виробу:

Назва медичного виробу

Виробник

Країна

Шприци гіподермічні та інсулінові з голками, одноразового застосування, стерильні

HAYAT TIBBI ALETLER VE OLUKLU MUKAVVA SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI KUSTEPE CAD. TOMURCUK SOK. IZMEN SITESI B. 1 BLOK K.7 D.92 MECIDIYEKOY, ISTANBUL, Turkey

Туреччина

забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування медичних виробів невідкладно:

- перевірити наявність вищезазначеного медичного виробу;

- при виявленні вжити заходів по розміщенню в карантин і поверненню постачальнику для подальшої утилізації або знищення;

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Обіг медичного виробу дозволяється лише за умови його перереєстрації та внесення до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення.

Копії направлено:

ФОП Ветров С. С.

 

Перший заступник Голови

І. Б. Демченко

 




 
 
Copyright © 2003-2018 document.UA. All rights reserved. При використанні матеріалів сайту наявність активного посилання на document.UA обов'язково. Законодавство-mirror:epicentre.com.ua
RSS канали